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  • 安平

    第11楼2022/09/26

    应助达人

    楼主具体分析什么样品？使用什么色谱柱？

    详细说明具体分析条件为好。


    原先测试时是否正常？正常的谱图有么？

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  • Ins_4ec13d1e

    第12楼2022/09/27

    柱子不好了吧

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  • 375210170

    第13楼2022/09/27

    关机后才出现这样的

    xiao-jin(xiao-jin) 发表:想问下楼主，“该检查的都检查过了”，那么所检查的项目是什么？该分析项目是才发现还是使用一段时间出现的？

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  • 375210170

    第14楼2022/09/27

    谢谢，我在试试，因为分流比这些都是手动的，需要用转子流量计调试，很慢

    123(m3149125) 发表:1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。

    2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。

    3、使用安全的毛细管熔融石英切割工具（例如陶瓷片或色谱柱切割器）将色谱柱切成垂直的齐口，然后重新装入色谱柱。

    4、降低初始色谱柱温度，使保留值增加，峰拖尾会减弱。

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  • 375210170

    第15楼2022/09/27

    增塑剂，在调试，因为这个工作站我自己不是很熟练

    xiaoheihei(xiaoheihei) 发表:不知道这是啥样品，估计说的是溶剂峰旁边的小峰，这一般不好调整，适当改变柱温，降低进样量和分流比可以改善，或者换其他类型的色谱柱，内径根细一点就可以分离的。

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  • 375210170

    第16楼2022/09/27

    好的，谢谢我试试

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:溶剂峰旁边的小峰是目标物吗？如果是，初温降低20度，保持3min，让它与溶剂峰分离。

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  • 375210170

    第17楼2022/09/27

    之前是可以的，所以在调试，因我不是很熟练，在做调试，都是手动调节，用转子流量计

    sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:更重要的是色谱柱性能和程序升温以及溶剂是否合适。

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  • 375210170

    第18楼2022/09/27

    我用的是120℃，保持2min，升温速率：8℃/min，终温270℃，保持：20min

    ppttmmyy(ppttmmyy) 发表:柱性能、柱流速和程序升温速度

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  • 375210170

    第19楼2022/09/27

    好的，谢谢，我试试

    dadgoh(dadgoh) 发表:考虑是柱前端有污染，可截取柱前端试试。

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  • 375210170

    第20楼2022/09/27

    之前是正常，关机后再开机就出现这样的情况

    深蓝(mitsumi) 发表:之前是正常的吗？

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