真厉害，做了很多试验得出经验。

厉害了，总结的很全面，有指导意义。

真是经典之作，有同行问我，我都推荐给他们了

内容很丰富，信息量很大，读了好几遍

这么多原因，真是没想到，好好学习一下

学习了，谢谢分享！

文中讨论标曲线形的R2目的在于样本浓度比较高，其实根本在于高浓度标点很容易达到质量分析器的离子饱和，这个就属于一般仪器的分析瓶颈，处理办法主要在于1.前处理分析方法后进样浓度；2.仪器本身参数设置例如CE、DP能量设定（AB为例）降低响应强度（某种农药响应本身就很高或者最低浓度点就很高，不必要过于优化检测限）；3.最基本就是分析样本的基质干扰分离（一个准确的定量峰最基本的要求）。综上，上述三点是标曲线形相关系数有着最为直接的影响。上述见解有什么问题可以互相讨论！

应助达人

基质干扰如何解决？还没找到办法。

存在两个疑问：①、基质效应影响标曲斜率，进行多个农残检测时，样品基质、空白基质和稀释后的基质，基质效应不可能相同 也很难相近，加标回收率如何合格，定量结果如何确保准确？②、曲线截距问题，用空白基质的定量方法是外标法，如果空白基质并非完全空白，或者积分参数导致无效积分的引入，会直接使曲线产生截距，对于小含量检出时的定量会产生非常大的影响，如何避免这种影响？

所以我个人感觉，药典方法的空白基质做标准曲线，存在斜率和截距的不确定度，会影响定量结果。采用标准加入法可能更好。