安平
第11楼2023/05/25
建议使用长度更长，液膜厚度更大的色谱柱
dadgoh
第12楼2023/05/25
改变分流比试试。
xx_dxd_xx
第13楼2023/05/26
你这峰大的吓死人了，而且拖尾严重，肯定是分流比不对，要增大分流比。再就是要检查衬管和柱子安装有没有问题。食品国标的甲醇方法是有问题的，wax柱并不是最佳选项。要用wax柱一定要厚液膜大口径，不然容易出问题。长度倒是其次，30米柱只要质量过关，条件调好了也能做出来。柱温要从40开始，保持到乙醇出峰后才能开始升温，升温早了不行
绿树之林
第14楼2023/05/26
你这个方法要么用长柱子，要么用分离度更好的柱子，不行试试别的型号柱子看看能不能分离。柱子成本是真的太高了。
xiaoheihei
第15楼2023/05/26
40%乙醇中微量甲醇，TR-WAX 30m*0.25mm*0.25um，看着规格应该可以的，估计色谱柱老化了，分离性能不行了，小口径柱子峰形应该可以的，试试别的WAX柱子吧。我用30m*0.32mm*0.5um分离甲醇乙醇比较容易。
m3052135
第16楼2023/05/27
得先关注溶剂峰峰型问题，先不是柱子问题，甲醇乙醇分离还挑柱子吗？先关注衬管、样品气化，减少进样量、增大分流比、增加乙醇比例减少水的比例，能否发一下标准号
第17楼2023/05/27
建议使用厚膜色谱柱，增加分离度和保留时间
5337201jwl
第18楼2023/05/28
分离效果不好，先维护柱子，再看看，这个柱子符合国标测试要求吗？
检测人王大锤
第19楼2023/05/28
溶剂峰，问题不大
Emp丶
第20楼2023/05/29
你现在用的色谱条件发出来看一下
应助达人
