Ins_2f7a202f
第11楼2023/07/31
上面那个峰型图是8种苯系物,这张是7种,都没有苯峰
xx_dxd_xx
第12楼2023/07/31
甲醇峰拖尾把苯盖住了,分流比加大就好了。我以前的帖子早就说过这个问题
第13楼2023/07/31
而且你的峰也是有问题的,正常的峰应该很尖锐很窄,你这峰形完全不行。肯定还有其他问题
木头2013
第14楼2023/07/31
进来学习一下
通标小菜鸟
第15楼2023/08/01
你这个肩峰大概率就是苯峰,甲醇拖尾盖住了
dadgoh
第16楼2023/08/01
初温40度,应该没问题。确认苯峰只需单进一针苯纯品即可定性。
yzguo
第17楼2023/08/01
溶剂峰太大
第18楼2023/08/01
liangzi0312
第19楼2023/08/01
换色谱柱试试呢
绿树之林
第20楼2023/08/02
你这个不是色谱柱问题,是你根本没选对标准溶液,甲醇中的苯系物是给热脱附或者顶空进样使用的,你直接进样需要用二硫化碳中的苯系物,这才是溶剂解吸的标准溶液,你用错标液,导致甲醇拖尾盖住苯峰,所以苯峰不出,刚刚看到你的色谱图甲苯都在拖尾峰上面,苯肯定直接盖过去了。建议更换二硫化碳的标准溶液(二硫化碳在FID相应差,所以基本没有影响)