液相因素里有一个比较重要的原因：保护柱。保护柱损害或污染，峰就会分岔，峰性不好

确实如此，峰宽从0.5min调整到0.3min，那么信噪比会有比较大的提高，
但是如果你有大量共流出峰时，由于你的峰宽比较窄，如果你质谱的dwell time不能设到足够小时，可能会得不到足够的数据点，同样会影响到你的峰形。所以说要看怎么用，

用不同的滤膜过滤的样品,峰形也有不同.

进样量会影响吗？？

进样量也会影响峰形，只不过影响不大。
此外复溶溶剂也会影响峰形，尽量用流动相溶解样品。

液相进样量大的时候（尤其是柱超载的时候）会拖尾，
但是为什么质谱影响不大啊？？

还有请教一下：复溶溶剂？？不明白
请大侠指点，
从字面上理解是：再溶一次？？
不明白

1、因为进质谱的浓度一般不会太高，所以一般不会超载。否则残留会很大。

2、这个是我们做生物样品提取吹干后，需要用流动相复溶。
其实其他样品或标准品稀释的最后几步一般也推荐用流动相。

哦，了解

是蒸干之后，最后定容所用的溶剂，
不知道这样理解对否

如果对的话，这和我们中药也有些相似，
我们是提取后，蒸干提取溶剂（有时候不需要蒸干）
最后在用一种溶剂定容（大多是MeOH）

我们一般不是蒸干，是在氮气或空气下吹干，也会加温，一般加热块温度设为40-60度。呵呵

加热的温度应该有溶剂的沸点决定同时要考虑目标物的稳定性
说点大家都知道但没说的----跟仪器有关。赫赫。比如uplcms做出来一般会比普通的lc做出来的峰形好看，当然也不是绝对的。