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  • liyun-300

    第13楼2007/05/10

    把流动相的浓度提高一点试一下

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  • 色光采

    第17楼2007/05/10

    我觉得是柱头可能污染拉,或者是保护柱污染~还有一种可能性就是流动相的问题~

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  • qazwsxedc123

    第18楼2007/05/10

    我要积分！！！！！

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  • zhangxulin111

    第19楼2007/05/10

    查看一下固定相

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  • corn5672

    第20楼2007/05/10

    补救,你是不是不想再进样了,那就把图谱的量程调大点塞,这样看上去会好点!

    iou 发表:各位大虾,液相进低浓度的标准品,峰有分叉且较宽,有什么补救?低浓度是指高于检出限,有1ppb.仪器绝对满足要求的.谢谢

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  • corn5672

    第21楼2007/05/10

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    1ppb的浓度算低的了,要不先把进样量减小试试!
    那你的对照品高浓度分叉吗?如果高浓度也分叉,说明你的色谱柱效下降了,可以换根试试.
    如果高浓度不分叉,那有可能是流动相的问题,重新更换水,再做!一般色谱纯的有机溶剂杂质应该都合格,问题多出在水上!在做低浓度时,使你的噪音会很大,有可能影响你的测定,建议先做空白!!

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  • xxzz

    第22楼2007/05/10

    会不会是标准品本身的问题？或者是配置标准品的问题？

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