+关注 私聊

  • 安平

    第11楼2024/01/04

    应助达人

    楼主使用那种溶剂？

    不分流进样时，不建议使用沸点过低的溶剂，例如二氯甲烷。

    不利于聚焦。

0
    +关注 私聊

  • Ins_eeb4a50d

    第12楼2024/01/04

    现在初始温蒂是50。我试过将初始温度设置成40，影响不大；现在进样口是250℃，试过进样口温度提高到270，影响也不大，还是分叉。所以有点困惑

    安平(byron1111) 发表:楼主使用那种溶剂？不分流进样时，不建议使用沸点过低的溶剂，例如二氯甲烷。不利于聚焦。

0
    +关注 私聊

  • Ins_eeb4a50d

    第13楼2024/01/04

    现在按标准，用的溶剂是甲醇

0
    +关注 私聊

  • 安平

    第14楼2024/01/04

    应助达人

    溶剂是什么物质？

0
    +关注 私聊

  • 安平

    第15楼2024/01/04

    应助达人

    柱子损坏也有可能的

0
    +关注 私聊

  • 安平

    第16楼2024/01/04

    应助达人

    40度，保持5min试试看

0
    +关注 私聊

  • xx_dxd_xx

    第17楼2024/01/04

    这种情况我遇到过，原因很复杂。首先你要搞懂不分流进样的原理，其中涉及到一个很重要的概念叫做聚焦效应。不分流进样本来会峰很宽，所以需要通过溶剂聚焦或者固定相聚焦，使得峰变窄才行。但是这两种聚焦效应是有差别的，如果条件没掌握好，这两种效应分别发生作用，就把样品分成了两部分，表现为双峰。一般沸点很高的组分受到固定相聚焦为主，不会分裂，沸点低一些的同时受到两种效应，容易出现分裂。

    Ins_eeb4a50d(Ins_eeb4a50d) 发表:按之前的帖子，试了0.5ml/min，不分流；分流比20：1两次。如下图，流量低，还是分叉，但只要是后面的峰响应大。分流后，再走就变成单峰了，这究竟是什么回事？是过载了吗？

0
    +关注 私聊

  • 安平

    第18楼2024/01/04

    应助达人

    不太建议用甲醇做溶剂

0
    +关注 私聊

  • 安平

    第19楼2024/01/04

    应助达人

    溶剂和色谱柱不太相容，建议使用其他弱极性溶剂

0
    +关注 私聊

  • xx_dxd_xx

    第20楼2024/01/04

    如果是甲醇溶剂，出现上面我说的情况是很有可能的，建议换成丙酮或者异丙醇，应该会有改善。另外，如果不换溶剂，可以试一下提高初始柱温，比如说初始65度保持2分钟，然后开始升温，这样可以改善分叉的问题。

    Ins_eeb4a50d(Ins_eeb4a50d) 发表:现在按标准，用的溶剂是甲醇

0
查看更多