huainanwang
第11楼2007/05/31
等待解答。
qingyi1207
第12楼2007/06/01
标准曲线不好跟标准系列浓度没有配好有很大的关系,楼主可以尝试重新配置标准系列.我们实验室火焰的话一般都用直线拟合的,石墨炉的才用曲线拟合.
第13楼2007/06/09
谁能解释下基线不断上升的原因? 还有就是怎么解决这个问题?每测试两个样品后就置零?会不会对结果产生影响呢?
飞天狐
第14楼2007/06/09
基线漂移,还有可能是仪器预热时间不够。
yhnjzx
第15楼2007/06/11
基线漂移与灯预热时间、雾化器是否堵有关,另如测几次就置零,说明基线已经漂移,需要重作标线
飞雪
第16楼2007/06/11
1.曲线弯曲,相关性达不到0.99.现在大多数原吸用高效雾化器,仪器灵敏度都比较高,Fe的线性范围大概为0.05-5ppm,因此阁下配的标准曲线浓度偏高,若必须要用,那就得转燃烧头的角度了.2.基线上漂,第一观察仪器本身是否有漂移,不稳定,方法是用铁灯寻峰,调整各好各燃烧器参数后点火,流量设1500(我平常用)ml/min,观察动态基线,第二有可能是雾化室和燃烧头污染了,尤其是燃烧头,要注意清理!漂移其实内含很多原因,须仔细寻找啊,呵呵
第17楼2007/06/11
非常感谢你的宝贵建议。
第18楼2007/06/30
还是关于基线向上飘移的问题。只好在顶一次。在测量过程中发现基线随着时间不断向上漂移,排除灯预热时间不够的可能了。灯预热30分钟后,固定燃气比,进气量,灯电流大小等参数,仅仅是进样蒸馏水,基线都不断的向上漂移,但是将火焰熄灭之后,基线又会不断随时间降下来。是什么原因呢?
第21楼2007/07/01
阳光
第22楼2007/07/04
我最近做铁r=0.9999,很稳定。但我的曲线最高点为2.0ppm,以前最高点做到1.0ppm时曲线也很好。我觉的你是铁浓度过高引起的。建议:1 将实验室“充分”通风 2 用蒸硫水燃烧清洗燃烧头至空白稳定 3 用低一点的标准曲线,如果样品浓度高就适当稀释如果你采取了我的建议,请在重新试验后再把结果跟大家说说。