实验数据

实验数据

换了一种排版方式，这回应该可以了：
对照标准品 样品
稀释倍数 50 50 60 70 80 90 100
A260 0.048 0.101 0.073 0.041 0.039 0.039 0.058
A280 -0.034 0.024 -0.001 -0.026 -0.28 -0.29 -0.14
第一横行是稀释倍数，对照标准品是稀释了50倍；第二、三横行分别是A260和A280的值。

我是用同一个比色皿测的，背景值也扣除了。

大姐你找到了一种可以发光的物质了!!!! 分光的读数不是靠光电产生的微弱电流 读数实际上是电流换算过来的?

赞同此观点，建议首先检查两个比色皿之间的器差。另外，你测试的数据我觉得也有问题，80倍90倍都一样，100倍的比70倍的还大。

一般吸光度在0.2~0.7，测量会比较准确；你的吸光度那么低，为什么还要稀释？

从你的数据看，仪器没有太大问题，因为两个波长数据的对应性还可以。但你稀释的水平有问题，70，80，90倍的吸光度差不多。出现负值可能是参比溶液有问题，或操作上有问题，背景没校正好。

[quote]原文由 zhyh111 发表:一般吸光度在0.2~0.7，测量会比较准确；你的吸光度那么低，为什么还要稀释？[/quo
就是,你为什么还要稀释？

参比和样品不可能用同一个比色杯？！