要不你检查一下你的波长，

是新机子吗

不是

你把标准当样品测，结果符合吗，要是符合，那肯定就是干扰问题了

我把整个过程说以下，帮我看看：
我们做大约7ppm脱了壳的花生，开始把样品研碎，取2g马弗炉灰化，定容10mL,测出8.8ppm，且不是很平行；
后来觉得可能取样不均匀，就将样品用绞碎机磨碎，马弗炉灰化，测出10.5ppm，平行；但比7ppm还是高了很多；标准物质是刚买不久的；

问题：
1.样品花生（一粒粒的）经处理，不知有没有这么大的偏差？？？
2.仪器会有这么大的偏差吗？？

仪器不会有这么大的偏差，至于处理过程很难说的，这样吧，你先做好标准曲线，再回测标准，看是否符合，如果符合，估计就是处理过程引入的或集体干扰引起的

对了，把你标准浓度和关度发上来

标准：0.1，0.6，1.2，1.6，2.0 ppm
r=0.999

Cu的集体干扰是什么？？？

回测1.6， 1.2的点，基本符合；