happy水中月
第11楼2007/06/11
峰分不开1、 载气流速过高2、 色谱柱太短3、 柱温过高4、 进样量过大5、 色谱柱严重流失或污染6、 汽化室死体积太大7、 玻璃内 衬管碎
第12楼2007/06/11
峰拖尾http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/1、 载气流速过高2、 进样量过大3、 色谱柱严重流失或污染4、 汽化室死体积太大5、 柱温太低6、 汽化室温度太低7、 载气系统漏气8、 放大器不佳,电容充放电不好9、 进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
第13楼2007/06/11
出峰前处负的尖峰1、 进样量过大2、 热导池莱钨丝接线错误3、 载气漏气4、 检测器污染
第14楼2007/06/11
出峰后出现负的尖峰1、 电子捕获检测器污染2、 热导用氮气做载气
第15楼2007/06/11
保留时间正常(增加),灵敏度降低1、 进样技术不佳2、 检测器处漏气3、 氢气阀不稳4、 电子捕获检测器进样量太大5、 载气不稳而获漏气6、 柱温降低
第16楼2007/06/11
仪器重现性不好1、 进样技术不佳2、 检测器处漏气3、 载气(氢气,分流)阀不稳4、 在进样的线性范围外进样5、 气化垫漏气6、 进样器坏7、 色谱柱严重流失或污染
yj110666
第19楼2007/06/16
样品没有扎到
第20楼2007/06/16
气路净化不好,更换气体过滤装置
lls2004
第25楼2007/06/28
宽溶剂峰1.由于柱安装不当,在进样口产生死体积:重新安装柱。2.进样技术差(进样太慢):采用快速平稳进样技术。3.进样器温度太低:提高进样器温度。4.样品溶剂与检测相互影响(二氯甲烷/ECD):更换样品溶剂。5.柱内残留样品溶剂:更换样品溶剂6.隔垫清洗不当:调整或清洗7.分流比不正确(分流排气流速不足):调整流速
mnyj
第27楼2007/06/29
色谱峰变宽的原因很多:如进样气化的速度太慢、进样量太大、载气流速过低或者过高、分离的柱箱温度不合适、尾吹流量过低等等。