+关注 私聊

  • 小不董

    第11楼2007/06/27

    应助达人

    是应该无色透明的，你的情况还有可能是氮实在太高，需要稀释后再做，过硫酸钾最好一周配来用一个星期，每周一重配制，要求每次做都要做空白，检测空白值的大小，一般没有出现太大的偏差不用重做标准曲线，但至少3个月做一次标准曲线，每周做加标或中点检测。看是否有偏移。

    jyljcpao 发表:另外，我消解后的液体是无色透明的，请问各位做出来的有颜色么？我这方面初次接触，没有经验，望各位多多指教！

0
    +关注 私聊

  • xiao-juan

    第12楼2007/07/29

    我以前用国产的过硫酸钾测出的吸光度值都较高，尤其是空白，后来买的进口试剂，吸光度值就降下来了。另外，我建议过硫酸钾溶液还是现用现配，我每次都是这么做，虽然有些浪费时间，但是质量还是有保证的。

0
    +关注 私聊

  • 水晶

    第13楼2007/07/30

    我也遇到过这种情况，空白的吸光值超过2.0，这是过硫酸钾的问题，换厂家或换批次即可解决这个问题。一般总氮标曲最高点不要超过0.9，样品吸光度超过0.8就要稀释重做。

0
    +关注 私聊

  • 水晶

    第14楼2007/07/30

    几年前我也遇到过这种情况，空白值都超过2.0，这主要是过硫酸钾的问题，换批号或换厂家即可解决问题。一般总氮标曲的最高点不要超过80微克。样品吸光度不要超过0.8，否则应稀释重做。

0
    +关注 私聊

  • 水晶

    第15楼2007/07/30

    我也遇到过这种情况，空白的吸光值超过2.0，这是过硫酸钾的问题，换厂家或换批次即可解决这个问题。一般总氮标曲最高点不要超过0.9，样品吸光度超过0.8就要稀释重做。

0
    +关注 私聊

  • lzj007

    第16楼2007/07/30

    水样如果太脏,是否该过滤一下?过硫酸钾需要烘干吗?

0
    +关注 私聊

  • moneygreat

    第17楼2007/07/30

    我也遇见这个问题:
    一般是过硫酸钾的问题,有一次我试着放置到第二天再从锅里拿出来,好象数据就好多了,好象是冷却的时间要够,如果还不行,过硫酸钾换了厂家和批次.当然实验水还是要注意的,如果实验室有做氨的话^.^要小心.

    jyljcpao 发表:各位有经验的仁兄看过来：

    本人最近刚开始做水质总氮的测定，今天做了个标准曲线，立即傻眼了，220nm的吸光值大多接近3，而275nm的则在3.2左右，这样A220-2A275得出的值不就都是负值了么？？

    怎么会出现这样的情况呢？请大家帮我分析下原因吧~~~
    谢谢！~~

0
    +关注 私聊

  • hiraiken

    第18楼2007/08/19

    同一批次的过硫酸钾配的试剂，一般不需要重拉标线

0
0
    +关注 私聊

  • jyljcpao

    第20楼2007/12/05

    多谢多谢大家了
    给了我那么多的意见
    现在根据大家的建议
    我的这个情况解决了~~
    现在又出现了另一个负值
    那就是275nm处测出来的总是负值
    原来275的吸光值就很小，现在直接就是负的了
    想请教下大家这又是什么原因呢？？

0
查看更多