鼓励版友发些示例上来看看，版主自己也找些认证的实例来大家分享一下。

三年不来了，我是老同志，哈哈。其实GMP/ISO合并一起施行对药品企业有莫大的好处啊，特别是先有ISO再做GMP的时候就简单多了。但要真正把2者糅合到一起，需要不少功夫，欢迎各位药企的朋友来交流啊。

多一些认证方面的资料

还有就是多开展一些认证方面的讨论

开一个专贴， 大家来说说自己再认证方面的经验

珍藏的肯定是好东西，拿出来大家分享分享！

现在ISO分到别的版了，版主费心把相关内容转移过去吧。
辛苦了。

这一条已经在执行中了，呵呵。。。。
再可以开几个散分的扫盲贴（嘻嘻，一举夺得，我最喜欢）

来这论坛的人都是想从中得到什么东西，或是给予别人一些帮助。因此此版的内容应该紧扣相关的命题，禁止灌水。我的建议如下：
1、对于刚接触GMP/GLP的朋友，我们必须有他们所需要的最基本的资料；
2、对于寻求认证帮助的人，比如方法验证、工艺验证、各种有效的管理性文件如何建立？我们必须给予尽可能的帮助，鼓励此版发表多一些类似资料；
3、鼓励有认证经验的朋友发表自己的认证经验，比如如何申请各种认证、现场检查等的经验，让大家了解更多的认证实况，汲取可以借鉴或引以为戒的经验。
4、鼓励上传国外一些认证资料或是指导原则，让相关的朋友们可以了解国内和国外的相关情况。
5、鼓励发表如何进行质量管理的观点、发表多一些回顾性验证相关的观点。
6、鼓励在发表相关的SPC \six sigma,因为这个在以后可能会被广泛应用到这个行业，我接触的许多欧美企业有的已经建立了或正在建立这样的一种管理体系。

希望此版以后更加活跃。

希望能多上传一些有关ＧＭＰ认证的资料
让我们不是专也做认证工作的同志多学学

我认为深层次的人比较少！目前ISO,GMP在国内搞得比较乱，可以夸张的说都是走形式，也从某种意义上讲就是混乱造假的代名词。
只要大家看到这些版面，都就不以为然了啊！

这个论坛对我们企业来说是个很好的窗口，希望多请些这方面的专家。另外，多一些检测仪器的选用、实例等使之结合更好！