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  • didixx

    第11楼2007/08/31

    气泡一般不会进去，即使溶剂抽干等因素

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  • case06

    第12楼2007/08/31

    可以把它洗涤掉的！

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  • fulemi518

    第13楼2007/08/31

    应该没问题，因为色谱柱在制备过程中，压得很紧，用没有气泡的流动相进行冲洗即可

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  • baixiaoming

    第14楼2007/08/31

    bronzepeach 发表:那会不会造成压力不稳呀，保留时间变化之类的

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  • loacao

    第15楼2007/08/31

    有意思的话题，坐下来慢慢听

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  • hzl

    第16楼2007/08/31

    赞同！我们流动相上机前都是先经脱气的。

    biotrandglobal 发表:用脱气的甲醇会更好些。

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  • wangyh186

    第17楼2007/08/31

    同意楼上的说法。柱子怕是不容易进气泡哈。

    wanghongping 发表:用小流量甲醇冲洗,同时在液相的流动相混合出处用注射器抽出气泡来,可能会好一些

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  • wzgl

    第18楼2007/08/31

    就是排干了流动相,一般气泡也进入不了柱子,就算柱子不小心进入了气泡,可用脱气的甲醇小流速能冲出来,要有信心.

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  • xueling126

    第19楼2007/08/31

    如果是色谱柱进气泡了，并不是很严重的事情,你可以换好脱气的流动相,把柱子的出口打开(竖直放置),开泵,会发现有气泡从出口一点点的出来,直到没有气泡没有了.但是如果气泡进入检测器就很麻烦了!!

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  • zbzh

    第20楼2007/08/31

    个人经验:如果流动相排空的话,高压泵的压力就会急剧下降,一般的工作站都有压力过低或过高的报警装置,同时会停止泵的工作,避免气体进入柱子的可能性.
    另外,理论上是否色谱柱不会进入空气,实际上又如何?

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