柱子才老化后，会有高沸点物质残留在柱末端口，一般重复做几次空白分析，此峰就会消失，

你首先需要确认你的仪器色谱柱活运行正常后才能够进行样品分析这一点是非常重要的2如果你的仪器进样以后出现的问题或者基线异常,你还可以改变仪器分析操作条件,试验看看有无异常.如果改变操纵条件异常不变(注意改变温度要比改变气体流量变化速度快.另外你要确保你的仪器要处于正常情况.供参考

进样垫有时也会影响仪器基线.确实有此类情况.供参考

把柱子再切一段，温度高点多烧一会

经过切柱之后,基线严重不稳,再将进样口重装,且重新调整柱子两端距离:
这次比上次好多了,但是在高温条件下还是会有漂移,请各位指导?

应该是有杂质,不然怎么可能出这样的峰?

一般来说都会有漂移，大小不同而已。

wind_61 发表:经过切柱之后,基线严重不稳,再将进样口重装,且重新调整柱子两端距离:
这次比上次好多了,但是在高温条件下还是会有漂移,请各位指导?

基线不票就好半

根据图谱和色谱条件的情况分析,除了考虑众位所说的污染等因素之外,首先考虑色谱条件设置不太合理,图中出现的峰并非鬼峰,是程序升温过程中温度变化太大引起的,建议从以下几方面调整:
1.进样口和检测器的温度应该高于柱温,一般来说为大于或等于20℃.
2.载气流量不要太大.
3.降低升温速率,一般情况下不要超过20℃,必要时设为5-10℃.
4.适当提高初始温度,或采用多阶程序升温方式.

问题已经差不多解决了，大概再老化一下柱子就差不多了
谢谢各位的帮忙哈！！