1、若流动相为含无机盐或检测的样品在甲醇水或乙腈水肿易于析出先用纯水喜色谱柱，再用50%的异丙醇/乙腈或甲醇清洗色谱柱，观察压力的大小
2、用5%的稀硝酸冲洗管路

在使用前，用非盐流动相作过渡，再用含盐的流动相平衡，使用完毕，一定要充分冲洗色谱柱和系统，保证系统中的盐类完全洗出，否则，盐类结晶会阻塞管路，造成压力升高。

请先检查是色谱柱堵塞还是系统造成的阻塞.柱子阻塞的话,正常清洗就好.请确认不是检测器堵塞,否则超压会比较危险.

柱子可能有堵塞，有机会好好处理一下，应该可以解决。

1、 查看流速设定是否正确，流动相是否有沉淀物产生。
2 、断开色谱柱，用二通连接。如果压力是否正常，正常压力在1～5bar之间，如果正常，说明色谱柱没有堵塞，则是泵和管路方面问题。
3 、分步断开泵的各个管路，查清堵塞源，主要是在线过滤器和混合器。
4、如果是色谱柱堵塞，清洗滤头，OK！

有没有接柱子啊

各位大侠，我检查了一下，我先把保护柱那边断开，压力为没有，在接上也是没有，然后接上柱子，压力为１１，我用水试的，然后接上检测器压力为２０，请问各位是不是检测器的问题啊，我们一般用水洗的时候也就十左右不会有很大偏差的，请各位大侠分析一下，谢谢．

按你的描述显然是柱子有问题！好好清洗处理柱子！或者换根新的柱子试试。若新的也一样。那就证明这个压力是正常的。

从流动相开始每步检测

不要接柱子，purge压力如果大的话，可能是白头有点堵啦。
如果purge压力没问题，接上柱子后压力大，可能是柱子有问题。