核心参数
温度 | - |
柱长 | 50 |
内径 | 4.6 |
ph | - |
包装清单 | 1/pk |
最大压力 | - |
粒径 | 3 |
产品介绍
产品描述
MCI GEL CRS15W (CRS10W 的光学异构体)基于 3 µm 平均孔径为 100 Å 的硅胶涂有 N,N-Dioctyl-L或 (D)-alanime,是一种新型的光学活化配体。手性拆分机制是配体交换和疏水相互作用的结合。硫酸铜水溶液用作洗脱液。洗脱样品在 254 nm 波长处直接检测,因为由样品分子和洗脱液中的铜组成的复杂化合物是检测对象。对于 CRS10W,D-异构体通常在 L-异构体之前洗脱,而在 CRS15W 上 L-异构体在 D-异构体之前洗脱。疏水相互作用机制允许亲水样品比疏水分子洗脱得更快。长烷基链或芳族化合物洗脱较晚或需要有机溶剂(CH3CN 或 CH3OH,zui大15 v/v%)以防止吸附到固定相上。
描述 | 规格 | 粒径 | USP |
MCI GEL CRS10W | 4.6×50mm | 3 | L32 |
MCI GEL CRS15W | 4.6×50mm | 3 | L32 |
分离性能
- CRS 系列色谱柱仅通过一根色谱柱即可分离 20 多种 D,L-α-氨基酸。该色谱柱不仅可以分离 α-氨基酸,还可以分离 α-羟基羧酸和衍生氨基酸,例如乙酰化氨基酸。
- MCI GEL CRS15W色谱柱在室温下操作可提供出色的分离度。
- 色谱柱显示出高耐用性。
色谱条件和数据示例
1.这些是示例数据,不保证列规格。
2.通过进一步研究色谱条件,可以获得更高的分辨率或适当的色谱图。
3.对于表中的每个氨基酸,除羟脯氨酸外,D-异构体先于 L-异构体洗脱。
使用的注意事项
1.固定相配体与洗脱液铜离子之间的平衡需要数小时。建议在进样前或改变洗脱液的CuSO4浓度后,用洗脱液对色谱柱进行2到3小时的调理。
2.对于酸性氨基酸,较高浓度的 CuSO4 洗脱液可提供更好的分离度。
3.对于弱保留的亲水性氨基酸,低流速 (0.2-0.5mL/min) 可获得更好的分离度。
4.当样品溶液中的氨基酸浓度远高于洗脱液中的 CuSO4 浓度时,峰面积可能会随着样品的连续进样而减小。
5.请注意不要让水溶性有机溶剂(CH3CN、CH3OH等)和非水溶性有机溶剂(正己烷、氯仿等)流入色谱柱。色谱柱将受到致命损坏,并且永远不会分离光学异构体。如果HPLC设备与RP模式和NP模式一起使用,请特别小心。
6.请不要使用酸或碱溶液来调节洗脱液的pH值。并且不要使用缓冲溶液。这些溶液可能会导致形成沉淀,从而导致色谱柱堵塞。
7.对于强保留的疏水性氨基酸,在洗脱液中加入CH3CN或CH3OH可以加快洗脱速度。这些有机溶剂的浓度应低于15 v/v%。
8.DOPA 和其他非极性氨基酸会强烈吸附在填料上,会导致色谱柱污染。
9.被污染的色谱柱很难再生。
供应商
银牌会员 第11年