核心参数
柱长 | 100 |
内径 | 2.1 |
ph | 2-9 |
包装清单 | 1 |
粒径 | 2.7 |
产品介绍
Anavo PFP/C18色谱柱
Anavo核壳技术保证超高柱效的同时缩短分析时间
分离效果明显优于同样规格和固定相的全多孔硅胶基质色谱柱
严格的生产工艺控制和质控,确保色谱柱具有优秀的重现性
适用于大部分小分子类化合物的分析
Anavo Shell PFP/C18
方法开发的必备的互补色谱柱
具有PFP的选择性又兼具C18的分离优势,且可耐受纯水
保证柱与柱之间和批次与批次之间的重现性
填料技术参数
填料 | pH范围 | 耐纯水 | 碳载量 | 孔径 | USP分类 |
PFP/C18 | 2-9 | 是 | 8% | 8% | L1 |
Anavo PFP/C18色谱柱针对瘦肉精的解决方案
摘要:参考《GB 31658.22-2022 食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法》,建立了UPLC-MS/MS法测定动物性食品中18种β-受体激动剂的检测方法:利用5%甲酸乙腈作为提取溶剂,加入Anavo Que Extraction Salt Tube萃取盐包后,使用Anavo HMR-Lipid萃取柱净化,氮吹复溶,采用Anavo PFP/C18色谱柱分离检测,同位素内标法定量。
实验流程
1、酶解与提取
取试料5g(准确至±0.02),于50 mL离心管内,加0.2 mol/L乙酸铵缓冲溶液6 mL、β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶40 μL,涡旋混匀, 37℃避光水浴振荡16h,放置至室温,备用。
2、萃取、净化
取备用液,加入浓度为100 μg/L混合内标使用液125 μL,加入3 mL纯水,涡旋混匀,加入5%甲酸-乙腈溶液10 mL,涡旋1 min,加入Anavo Que Extraction Salt Tube 萃取盐包(PN:AN50A007),涡旋1 min,在 4℃下,以10000 r/min离心 10 min,取4 mL上清液,加入1 mL纯水混匀,直接经过Anavo HMR-Lipid净化柱(PN:AN60F035)净化,流出液氮吹近干,用30%乙腈溶液定容至1 mL,过0.22 µm微孔滤膜,LC-MS/MS测定。
3、色谱条件
色谱柱:Anavo PFP/C18核壳柱, 2.7µm, 100* 2.1mm(PN:AN80A001)
流动相:A相为0.1%甲酸溶液,B相为0.1%甲酸乙腈溶液。流动相梯度:0-0.5 min保持5%B;0.5-5 min,5%B上升到60%B,5-6.5 min,保持95%B,6.5-8.5min保持5%B。
柱温:30℃
进样量:5 uL
流速:0.4 mL/min
4、质谱条件
离子源:电喷雾离子源;
扫描方式:正离子扫描;
检测方式:多反应离子监测(MRM);
电喷雾电压:5500 V;
离子源温度:550℃;
辅助气1:50 psi;
辅助气2:60 psi;
气帘气:30 psi;
碰撞气体:Medium。
表1 待测化合物定性、定量离子对和对应的去簇电压、碰撞能量参考值
5、实验数据
表2 18种化合物加标回收率范围及RSD
6、谱图
图1 18种化合物及内标总离子流图
图2 18种化合物及内标特征离子质量色谱图
注:
*:如果您单位需严格遵照国标进行前处理,也可以选择AN60A012混合型阳离子交换反相柱进行净化。
*:Anavo PFP/C18核壳柱等同于标准中的五氟苯基柱,这款色谱柱不但具有PFP柱的优势,对于结构类似化合物具有较好分离效果,同时具有C18柱分离的优势。
订购信息
货号 | 规格 | 包装 |
AN80A001 | Anavo Shell PFP/C18, 2.7µm, 100* 2.1mm | 1/pk |
供应商
银牌会员 第4年