PCR 纯化试剂盒/DNA 纯化试剂盒

PCR 纯化试剂盒/DNA 纯化试剂盒使用说明： 1. 加入等体积的溶液I，混匀。 例如如DNA样品体积为100微升，则加100微升溶液I。如果等体积混合后体积较大，可以把部分样品加入到纯化柱内，经 离心处理后，再加入剩余的样品继续处理。矿物油对于本试剂盒没有干扰。 2. 加入到DNA纯化柱内， 室温放置1分钟。 3. 最高速(16000g，约12000-14000rmp左右)离心1分钟，倒弃收集管内的液体。 注意：这一步一定要达到16000g，较低离心速度会导致回收效率下降。 4. 在DNA纯化柱内加入700微升溶液II，室温放置1分钟。 5. 最高速离心1分钟，洗去杂质。倒弃收集管内的液体。 6. 再加入500微升溶液II，最高速离心1分钟，进一步洗去杂质。倒弃收集管内的液体。 7. 最高速再离心1分钟，除去残留液体并让残留的乙醇充分挥发。 8. 将DNA纯化柱置于1.5毫升离心管上，加入30微升溶液III至管内柱面上，放置1分钟。 用1.5ml离心管作为收集管。溶液III需要直接加至管内柱面中央，使液体被纯化柱吸收。如果不慎将溶液III沾在管壁上， 一定要震动管子，使液体滑落到管底，以便被纯化柱吸收。也可以用重蒸水或MiliQ级纯水替代溶液III，但是水的 pH应 0033 0033 0033 HL0033 HL HL HL 不小于6.5。如需得到较高浓度的DNA，可以只加20微升溶液III，但产量会略有下降。放置较长时间例如3-5分钟，会对提 供产量略有帮助。 9. 最高速离心1分钟，所得液体即为高纯度DNA。