新突破!国产ICP-MS与HPLC联用分析带鱼中的汞形态
引言:世人于国产ICP-MS诸多误解,鲜有认知,广持偏见,止于观望,偏爱进口。而吾等立志新术研究,苦寻突破,求傲世妙技,展中华英魂。
近几年,汞中毒事件频繁,严重的威胁着人体的健康。此外,汞的毒性大小取决于汞的存在形式。有机汞的毒性比无机汞的毒性强,甲基汞最强,乙基汞次之。因此,对于食品中不同汞形态含量的分析十分重要。
液相色谱具有优异的分离能力,而ICP-MS具有灵敏度高、检出限低等优点,因此将二者结合起来用于甲基汞、乙基汞、苯基汞的同时测定目前已成为主要的有机汞检测方法之一。本文采用酸提取法萃取有机汞,随后用聚光科技自主研发的液相色谱和Expec 7000联用技术检测提取液中有机汞含量。
样品前处理
准确称取一定量带鱼于15 mL离心管中,采用酸提取萃取法提取样品中有机汞,用0.45 μm过滤膜过滤,待测。
仪器配置
仪器:Expec 7000电感耦合等离子体质谱仪;
聚光科技液相色谱仪;
色谱柱:ZORBAX Eclipse Plus C18 4.6 × 150 mm,5 μm;流动相A:0.01mol/L乙酸铵+0.12% L-半胱氨酸,pH=7.5;流动相B:甲醇;进样量:50 μL。
标准溶液配制
配制三种有机汞浓度均为1、5、10、20、50 μg/L的混合标准溶液,用于建立标准曲线。所得标准曲线的线性相关系数均大于0.999。
检出限及方法精密度
以1 μg/L的混合标准溶液,连续测量7次,以3.143标准偏差(SD)作为检出限进行计算,各元素检出限见表3。三种有机汞的检出限为0.16~0.22 μg/kg,均低于国家标准中有机汞分析的检出限。对带鱼采用上述前处理方法进行加标回收验证方法精密度,结果见表4。
结论
本文采用LC与Expec 7000联用技术测定带鱼中甲基汞、乙基汞、苯基汞的含量,各组分的检出限在0.16~0.22 μg/kg之间,方法精密度小于5.3%,加标回收率为89.7%~99.1%,适用于带鱼中有机汞的检测。
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