采用 Thermo Scienti?c iCAP RQ ICP-MS 分析药物产品中杂质元素

2018/03/07   下载量： 11 次

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应用领域 制药
检测样本 原料药
检测项目 限度检查>有关物质
参考标准 USP233

iCAP RQ ICP-MS 是测定药物产品中 杂质元素的理想解决方案。对于三种样品药物，方法检 出限比限值小五十倍，这表明 iCAP RQ ICP-MS 能轻而 易举地准确且精确测定 USP<232> 中规定的限值下所有 十四种元素。据此，考虑到 USP 及其它国家级和国际级 机构制定的规程持续变更，代表ICP-MS在微量元素杂质 分析的药物实验室永不过时。

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引言

药物产品中杂质现已受到极大关注，不仅是因为特
定污染物的遗传毒性，还因为污染物可能对药物稳定性
和有效期产生的不利影响。这就使监测原料到成品的整
个制药过程中的有机和无机杂质非常重要。我国在 1905
年引入的《美国药典》（USP）通则<231>，通则里规定
十几种能与硫化物形成元素共沉淀，将沉淀后的溶液与
10 ppm 铅标准溶液目视比色法测定。
比色法测定的局限性很大（元素特异性，基于对微
量金属毒性的差异性），因此，USP 又发布了下列两项
新通则来替换通则<231>：
• 新通则<232>元素杂质－限量；定义药物产品中
十五种元素的最大限量。
• 新通则<233>元素杂质－程序；定义这十五种元
素的测定方法。
尽管 USP 已经推迟新通则执行日期（目前预期于
2018 年 1 月 1 日正式生效），但旧通则<231>肯定不久
将失效，到时所有元素杂质测定必须根据新通则<233>程
序要求；并且需符合新通则<232>中的限量要求。
除了 USP 文件中提及的要求外，任何用于药物分
析数据创建的分析方法还必须符合美国食品药品管理局
（FDA）颁布的《美国联邦法规》（CFR）21 CFR Part
11 关于电子化记录和电子化签名确认的要求。所述法
规确保任何“人们创建、修改、维护、存档、检索或转
移的电子化记录和电子化签名”的完整性和真实性。因
此，制药过程中所使用分析仪器控制软件必须能够维持
分析方法和所得结果的完整性。 为了确保提供透明的
数据生成路径，控制软件应支持检查跟踪系统和电子化
签名以及安全特性，确保如无明确的“XXX 已因 XXX 被
XXX 更改”指示，不做任何变更。

本方法根据 USP<233> 中规定的ICP-MS 方法，将
Thermo Scientific iCAP™ RQ ICP-MS 应用于USP<232>
中所规定 15 种目标元素的定性和定量分析。为了使
数据符合《美国联邦法规》21 CFR Part 11，Thermo
Scientific™ Qtegra™ Intelligent Scientific Data Solution™
（ISDS）软件符合制药业GMP的要求，、审计跟踪、电
子化签名支持以及综合安全数据管理的功能。

 结论
本指南表明，iCAP RQ ICP-MS 是测定药物产品中
杂质元素的理想解决方案。对于三种样品药物，方法检
出限比限值小五十倍，这表明 iCAP RQ ICP-MS 能轻而
易举地准确且精确测定 USP<232> 中规定的限值下所有
十四种元素。据此，考虑到 USP 及其它国家级和国际级
机构制定的规程持续变更，代表ICP-MS在微量元素杂质
分析的药物实验室永不过时。
最后，先进灵活的ISDS 软件中包含的安全特性范
围、数据管理以及追踪审计功能为“在受高度管制的制
药业环境下满足《美国联邦法规》21 CFR part 11 的要
求”提供必要支持。

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文献贡献者

赛默飞色谱与质谱
钻石会员 丨 第23年
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