方案摘要
方案下载| 应用领域 | 生物产业 |
| 检测样本 | 其他 |
| 检测项目 | |
| 参考标准 | 无 |
在实验动物个体数量多的情况下，判定是否存在基因组编辑需要花费更多的时间和成本。使用MCE-202 MultiNA进行自动分析可以大幅减轻作业负担。
随着基因组编辑技术的出现，对靶基因进行特异性破坏或者引入靶基因已经很容易。
确认基因组编辑结果时，需要确认靶基因上是否存在突变。最可靠的方法是直接分析序列，但是当对多个样本进行验证时这种方法成本很高。有一种简易方法是，通过电泳分析野生型和突变型的异源双链体，并利用同源双链体与异源双链体之间的迁移率差异进行确认（异源双链体迁移率分析：HMA法）。该方法作为一种可以通过使用全自动电泳装置轻松确认基因组编辑结果的工具得到了普及。
但是，使用HMA法时，如果多碱基（1～5 bp）存在差异，则会抵消同源双链体和异源双链体的立体结构形成的迁移率差异，存在无法确认编辑结果的情况。在这种情况下可以使用的是一种被称为T7 Endonuclease I或Cel1酶的方法。上述酶具有识别和切割双链DNA错配的活性。普遍认为还可以识别多碱基的错配，对检测使用HMA等无法检测的突变是有效的。在这里为您介绍使用微芯片电泳系统简便、快速地检测T7 Endonuclease I导致错配的切割实例。
文献贡献者
GCMS法测定再生橡胶及制品中10种芘类化合物含量
GCMS法测定双环醇中硫酸二甲酯含量
GCMS法测定植物油中DBP和DEHP含量
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