方案摘要
方案下载| 应用领域 | 制药/生物制药 |
| 检测样本 | 中药材和饮片 |
| 检测项目 | 含量测定>其他 |
| 参考标准 | / |
本文采用岛津Nexera LC-40系列高效液相色谱仪，利用方法转移功能建立了UHPLC法测定人参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1。实验结果表明，人参皂苷Rg1理论塔板数为43066，符合2020年版《中国药典》（第一部）人参含量测定项下规定（理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000）；人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的分离度为1.937，且3种人参皂苷与相邻杂质峰能达到基线分离，符合2020年版《中国药典》要求。利用方法转移功能建立的分析方法能快速准确地测定人参中的人参皂苷。
本文采用岛津Nexera LC-40系列高效液相色谱仪，参照2020年版《中国药典》（第一部）人参含量测定方法，利用方法转移功能建立了UHPLC法测定人参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1。实验结果表明，所有测定结果均符合2020年版《中国药典》（第一部）人参含量测定项下规定。利用方法转移功能建立的UHPLC方法分析时间为23 min，在满足标准规定的同时，该方法相比2020年版《中国药典》（第一部）人参含量测定HPLC方法缩短超过四分之三的分析时间，极大地提高了工作效率。
方法转移功能建立分析方法能快速、稳定、准确地测定人参中的人参皂苷，该功能适用于制药药检相关行业从业人员的药品分析检验及探索新方法工作。
文献贡献者
基于AI算法的LC方法开发自动梯度优化
利用DPiMS QT和LCMS-9030进行血液中药物的筛查
使用DPiMS QT及Nexera™ LCMS-9030进行血液中药物的定性/定量分析
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