方案摘要
方案下载应用领域 | 医疗/卫生 |
检测样本 | 全血/血清/血浆 |
检测项目 | |
参考标准 | 5-氟尿嘧啶,血浆,临床研究 |
1)利用色谱和质谱检测提高分析的选择性 2)宽泛的动态范围(范围拓宽100倍) 3)样品制备过程简单、经济,仅使用极少的样品 4)分析速度快
简介
5-氟尿嘧啶是一种抗肿瘤制剂,其通过干扰脱氧核糖核酸(DNA)合成以及小范 围抑制核糖核酸(RNA)形成抑制肿瘤生长。由于5-氟尿嘧啶代谢的个体差异非 常大1,灵敏度和选择性俱佳的测定方法将有助于5-氟尿嘧啶的药代动力学和 药效动力学临床研究。 本文将介绍一种临床研究方法,该方法在添加内标(5-氟尿嘧啶-13C15N2)之后, 对血浆样品进行液液萃取。然后使用配备WatersTM ACQUITY UPLCTM HSS PFP色谱柱(2.1 x 100 mm, 1.8 µm)的ACQUITY UPLC I-Class系统进行色谱分 离,所需时间仅为3 min,最后在XevoTM TQD质谱仪上进行检测。
结论
1)本研究为血浆5-氟尿嘧啶的分析开发了一种高灵敏度、 高选择性的临床研究方法。
2)此分析方法的样品制备过程快速、经济,仅使用50µL样品 即可使低浓度的(20 ng/mL)5-氟尿嘧啶达到足够的分析灵敏度, 并表现出优异的精度。
3)实验证明该方法具有良好的线性,且未观察到系统残留污染。使用内标可充分补偿基质效应。
4)此方法对于5-氟尿嘧啶的药代动力学和药效动力学研究具有重要的应用价值。
利用Xevo TQD定量测定基因毒性杂质
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基于SYNAPT XS的全谱图分子成像系统:结合多种成像技术 获得全面分析结果
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