安捷伦科技股份有限公司(NYSE: A)今天发布一款二代测序(NGS)文库制备系统——Magnis NGS
Prep全自动系统。该系统专为分子实验室设计,系统设计简单,只需按一下按钮就可以进行复杂的DNA测序分析。
全自动Magnis NGS Prep系统能够分析混合基因组分和复杂基因突变,包括由于福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)导致的DNA降解。该系统将于今日下午在佛罗里达州马尔科岛举行的安捷伦赞助研讨会上展示。
“自从NGS被广泛应用以来,DNA文库制备工作一直是NGS工作流程中最复杂、变数最大的步骤之一,”该公司诊断和基因组学集团总裁Sam Raha说,“我们很高兴能够为NGS提供一个自动化的工作流解决方案。该系统不仅易于使用,还能提高测序的可重复性。这对于癌症研究和其他疾病分子诊断实验室来说无疑是一个明智的选择。”
全自动Magnis NGS Prep系统特点
Magnis系统为NGS文库制备提供了一套完整的解决方案。该系统尽可能的缩短了复杂NGS建库时间,实现操作完全自动化。
1. Magnis系统具有自检及优化功能。
2. 提供预引用试剂和预设置协议。
3. 与安捷伦的SureSelect XT HS文库准备工作流程完全兼容。
4. 能进行基于基因分子标签的错误校正。
5. 进样量低至10ng,能够对质量较差的标本进行质量优化。
6. 操作简单易于上手。无需专业培训也可进行Magnis系统操作。
该系统具有一个界面向导,通过此可以在5分钟内完成实验设置,并通过自动DNA标签检查组件检测试剂是否正确放置。按下“start”按钮后,用户可以离开仪器,同时通过向导界面和LED指示灯直观查看试验进度。
安捷伦致力于为病理实验室提供操作简便的自动化仪器,这一理念也贯穿于其Dako系列产品,包括H&E、IHC、ISH和辅助诊断等全方位解决方案。
当与Agilent 4150 TapeStation结合使用时,Magnis系统可以提供整个NGS工作流程的样品质控部分。该系统还可与安捷伦的SureSelect富集系统以及Alissa临床信息学平台无缝结合,提供稳定、重复性的测序结果。
据了解,Magnis系统现在可以申请预购,仪器将于2019年6月开始在全球发售,在欧洲将有一个CE-IVD标记的版本。
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