两全其美：利用回顾性数据挖掘功能检测尿液中 35 种目标药物和代谢物列表的 LC/Q-TOF 方法

2018/06/15   下载量： 3 次

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应用领域 医疗/卫生
检测样本 尿液
检测项目
参考标准 暂无

合规性测试一直是药物检测领域的一个关键组成部分。本研究开发了一种在临床研究中仅通过一次进样即可筛查并确认药物的双重鉴定策略，作为传统免疫筛查和确认的替代方式。我们使用四极杆飞行时间质谱仪 (Q-TOF) 的四极杆功能，结合碎片图谱、精确质量数、保留时间和同位素保真性，以更高的准确性鉴定目标分析物。

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摘要

合规性测试一直是药物检测领域的一个关键组成部分。本研究开发了一种在临床研究中仅通过一次进样即可筛查并确认药物的双重鉴定策略，作为传统免疫筛查和确认的替代方式。我们使用四极杆飞行时间质谱仪 (Q-TOF) 的四极杆功能，结合碎片图谱、精确质量数、保留时间和同位素保真性，以更高的准确性鉴定目标分析物。


前言

高分辨率精确质量数液质联用系统适用于常见滥用药和其他违禁药物的快速分析。本研究开发出了一种用于尿液中 35 种药物和代谢物的高灵敏度、高特异性定性测定方法。使用安捷伦

LC/Q-TOF 系统在目标化合物的相应截止浓度下检测并确认目标化合物。将 Agilent 6550 LC/Q-TOF 和 Agilent 1290 Infinity UHPLC 堆栈联用，可在 3.3 分钟内快速分析目标分析物。此方法专为分析尿液中的常规滥用药开发，通过该方法在单次运行中即可筛查并确认目标化合物，另外回顾性审查扫描数据还能用于未来确定可能的未知化合物。

化合物鉴定依赖于精确质量数、保留时间、同位素间隔和丰度、MS/MS 谱库匹配以及总得分。MassHunter 定性分析软件使用谱峰识别算法生成总得分，其依据是所观察鉴定标准与理论值和经验值的对应方式。根据此前发表的方法1 指定的相应药物截止浓度绘制原点的单点校准曲线，从而进行化合物的半定量分析。


结论

上述 LC/Q-TOF 方法具有较高的特异性和分析灵敏度，能提供快速且准确的分析物鉴定方式。该方法具有碎片图谱和谱库匹配功能，无需用 LC/MS/MS法确认非最佳结果。该方法利用 TOF

的离子传输功能，片段的高质量准确度检测特异性有所加强，因此比传统 LC/TOF 和 LC/MS/MS 方法特异性更高。该方法还可用于目标分析物筛查，另外同时收集 TOF 数据的功能提供了回顾性数据分析的机制。



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安捷伦科技(中国)有限公司
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