使用 Agilent Ultivo LC/TQ 对人尿液和血清中的合成芬太尼类似物进行检测与分析确认

2018/06/19   下载量： 11 次

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应用领域 医疗/卫生
检测样本 全血/血清/血浆
检测项目
参考标准 暂无

本研究开发出一种灵敏、稳定且相对快速的靶向分析方法，用于定量分析 12 种合成芬太尼阿片类药物、4-ANPP（合成前体分子）以及称为 W-18 的强大的阿片类似合成物。利用简单的样品前处理程序配制人血清和尿液基质样品，所配制的样品可直接使用 Agilent Ultivo 三重四极杆质谱仪 LC/MS (LC/TQ) 进行分析。本研究概述了对尿液和血清这两种基质中各种分析物的分析性能的比较。

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摘要

本研究开发出一种灵敏、稳定且相对快速的靶向分析方法，用于定量分析 12 种合成芬太尼阿片类药物、4-ANPP（合成前体分子）以及称为 W-18 的强大的阿片类似合成物。利用简单的样品前处理程序配制人血清和尿液基质样品，所配制的样品可直接使用 Agilent Ultivo 三重四极杆质谱仪 LC/MS (LC/TQ) 进行分析。本研究概述了对尿液和血清这两种基质中各种分析物的分析性能的比较。


前言

在不断快速变化的秘密合成药物环境下，同步采用新的分析方法来测量此类分析物和代谢物至关重要。芬太尼类似物阿片类药物是一类新兴的阿片类药物。

使用 Agilent Masshunter Optimizer 自动化方法与 Agilent Ultivo 三重四极杆 LC/MS，开发出一种用于对 12 种合成芬太尼阿片类药物、合成前体分子 4-ANPP 和称为 W-18 的类似阿片类合成物进行分析的靶向分析方法。采用简单的样品前处理技术配制以尿液和血清为代表性基质的人体样品，并对该分析研究方法的线性、灵敏度和精度进行了测试。

为获得统计上有效的分析性能结果，本研究配制并分析了多个单独批次的样品。本文讨论了所得到的各种合成阿片类药物的定量下限 (LLOQ)、色谱精度、校准线性、范围和准确度。还概述了对尿液和血清这两种基质中各种分析物的分析性能的比较。


结论

本研究项目表明，创新的 Agilent Ultivo LC/TQ 的高性能结合所述分析方法能够使人血清中浓度在 10 或 50 pg/mL 至 500 ng/mL 范围内的各种合成阿片类药物获得优异的线性、精度和灵敏度。该方法还使人尿液中浓度在 50 或 100 pg/mL 至 500 ng/mL 范围内的各种合成阿片类药物获得了高分析灵敏度。

未来的工作重点在于消除这种分析方法的潜在基质或药物干扰，应用于分析更多新合成物质，并开发新的标准品。



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文献贡献者

安捷伦科技(中国)有限公司
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