方案摘要
方案下载| 应用领域 | 环保 |
| 检测样本 | 环境水（除海水） |
| 检测项目 | 有机污染物>酚类化合物 |
| 参考标准 | 暂无 |
本文将最初使用 4.6×100 mm，5 µm 色谱柱开发的 9 种酚类化合物的分离方法转移到 Agilent Poroshell 120 EC-C18，4.6×100 mm，2.7 µm 色谱柱上。通过调节梯度和流速，保持保留指数不变以确定每根色谱柱的最佳流速。本文还提供了方法转移的简单指导原则。新的分离方法将分析时间从 20 min 缩短到不到 3 min，并且峰容量更高，由于两种色谱柱均采用 2 µm 筛板，因此无需更改样品制备方法。将该方法进一步扩展到 50 mm 色谱柱，得到的分离度略低于 100 mm 色谱柱，然而只需 2 min 分析时间，且与原方法的峰容量相同。尽管本方法与原方法相比压力有所增加，但柱压仍低于 400 bar，故此可以适用于任何高效液相色谱系统。
摘要
本文将最初使用 4.6×100 mm，5 µm 色谱柱开发的 9 种酚类化合物的分离方法转移到 Agilent Poroshell 120 EC-C18，4.6×100 mm，2.7 µm 色谱柱上。通过调节梯度和流速，保持保留指数不变以确定每根色谱柱的最佳流速。本文还提供了方法转移的简单指导原则。新的分离方法将分析时间从 20 min 缩短到不到 3 min，并且峰容量更高，由于两种色谱柱均采用 2 µm 筛板，因此无需更改样品制备方法。将该方法进一步扩展到 50 mm 色谱柱，得到的分离度略低于 100 mm 色谱柱，然而只需 2 min 分析时间，且与原方法的峰容量相同。尽管本方法与原方法相比压力有所增加，但柱压仍低于 400 bar，故此可以适用于任何高效液相色谱系统。
前言
环境中存在的酚类化合物是从工业生产过程中产生的。包括酚醛树脂、抗氧化剂、农药的生产，以及木材、煤炭和石油的燃烧都会产生酚类化合物。其中一些酚类化合物有杀菌能力，可用做消毒剂，其它酚类化合物则是自然形成的。当酚类化合物被排放到环境中，则会污染水源，杀灭大量水生生物，造成严重危害，而且食物链的痕量级酚类化合物则会引起生物沉积。其它酚类化合物则具有雌激素作用或能引起内分泌紊乱。这些化合物往往通过水污染进入环境。由于它们具有毒性、不易降解并且在工业上应用广泛，因此必须对苯酚和取代苯酚进行分析测定。许多酚类化合物都出现在优先控制污染物列表中。
Agilent Poroshell 120 EC-C18，2.7 μm 色谱柱具有与亚2 μm 全多孔填料颗粒色谱柱相似的性能，但是由于它们使用与5 μm 填料色谱柱中同样的2 μm 孔径色谱柱筛板，因此不需要进行额外的样品制备。这样就可以实现把在5 μm 填料颗粒色谱柱上建立的方法向新型Poroshell 120 色谱柱完美转移了。
本文实现了将使用4.6 × 100 mm，5 μm 色谱柱的梯度分析方法优化、转移到Agilent Poroshell 120 EC-C18，4.6 × 100 mm 色谱柱上。梯度时间从20 min 减少到3 min，并得到更高峰容量。使用4.6 × 50 mm 色谱柱，分析时间可进一步减少，并保持了与原方法相同的峰容量。
结论
与常规全多孔填料颗粒色谱柱相比，表面多孔颗粒的HPLC 色谱柱呈现众多优势。表面多孔2.7 μm Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱与1.8 μm Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18 色谱柱有相似的柱效和选择性，且不产生高反压。
如果使用5 μm 较大填料粒径色谱柱可以得到良好分辨率，就可以通过选用其它色谱柱和适当调整梯度程序改善分离。由于Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱和Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18 色谱柱有着相似的选择性，所以很容易实现从Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18 色谱柱到Agilent Poroshell 120 ECC18色谱柱的方法转移，从而减少运行时间、增加分析通量，并提高峰容量。
文献贡献者
单克隆抗体的高分离度、高通量体积 排阻色谱分析
采用液相色谱-四极杆串联飞行时间高分辨质谱分析锂电池中的碳酸酯有机溶剂组分
使用 Agilent 5800 ICP-OES 测定固态 电解质锂镧锆钽氧 (LLZTO) 中的 主量元素
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