方案摘要
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目的:建立简便、灵敏、准确的测定水中11种痕量N-甲基氨基甲酸酯类农药及其代谢产物的固相萃取、高液相色谱柱后衍生的检测方法。方法:水样经ODS-C18小柱富集、净化后,以甲醇/水/乙腈为流动相,在Waters氨基甲酸酯类农药分析专用柱(3.9mm×150mm)上进行梯度洗脱分离,然后再在碱性条件下(pH > 9.0 ) ,采用2-巯基乙醇和邻苯二甲醛(OPA)进行柱后衍生,荧光法检测(λex 339 nm,λem 445nm)。结果:11种N-甲基氨基甲酸酯类农药及其代谢产物在50.0~1500.0μg/L范围内均具有良好的线性,水样的定量检测下限为0.10~0.73μg/L ,方法回收率在91.5%~104.1%,RSD均小于7.6%。结论:该法灵敏度高、操作简便、快速,适用于实际样品的测定。
GB 23200.116-2019《食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱法》+食品+有机磷农残
食品中有机磷农药残留量的测定 气相色谱-质谱法 应用方案
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