方案摘要
方案下载| 应用领域 | 制药/生物制药 |
| 检测样本 | 原料药 |
| 检测项目 | 理化性质>其他 |
| 参考标准 | 比表面积 |
高测试量/多用途分析，体积小/众多特点，保证数据精度和强大的数据处理能力同时，分析速度快。 一流的品质、卓越的数据处理能力
采用BET法测定药物辅料硬脂酸镁比表面积
在本文中，使用了美国麦克仪器公司的TriStar II Plus系列仪器对某公司生产的药物辅料硬脂酸镁材料进行了物理吸附测试，对材料的BET比表面积进行分析。
硬脂酸镁是一种广泛用于食品、医药、涂料、塑料、橡胶和纺织等行业的一种辅料。特别是在医药行业，硬脂酸镁是新型药用辅料，可作固体制剂的成膜包衣材料、胶体液体制剂的增稠剂、混悬剂等。硬脂酸镁制成的颗粒具有很好的流动性和可压性，在直接压片中用作助流剂。直接影响着药物的压片特性、固体药物的体内降解和溶解特性。
美国麦克仪器公司的TriStar II Plus系列仪器采用的是静态容积法进行材料的物理吸附测试。仪器内部是一个封闭的系统，当气体进入到仪器内部歧管后，会被定量分配到样品管中。当气体进入样品管，便会被吸附在样品的表面和孔隙中，达到一个动态平衡。此时仪器中的压力传感器记录下平衡时的压力和此时被吸附的气体的量。并以相对压力（测试压力P/饱和蒸气压P0）为横坐标，吸附量为纵坐标，记录下来这个点。如此反复测试，获得多个吸附点。由于整个测试过程都是在恒低温条件下进行，所以测试所得的吸附点构成的曲线被称为等温吸附线。接下来再以等温吸附线为基础数据，采用BET方程分析材料的比表面积。
静态容积法的测试原理图
TriStar II Plus仪器流程图（配备三个独立分析站）
TriStar II Plus比表面积测试仪器外观图
1. 仪器准备。确认是否连接了气体。测试比表面积一般采用纯度为99.999%的氮气，因此需要确认仪器连接了氮气，且气瓶、压力表及各个街口均不漏气。另外需要净化气体管路，以防管路中的非纯气体进入仪器内部，影响测试结果。气路净化可采用泵抽取和气瓶吹扫的方式进行。
2. 开机。在测试前，至少开机30min，确保仪器状态稳定。
3. 称量。先称取空样品管质量，记为m1，装入大约半个球泡体积的样品称量样品管+样品的质量，记为m2。
4. 预处理。将装好样品管的样品连接到脱气站上进行脱气，一般硬脂酸镁的脱气温度为30-40℃，本文中采用40℃，脱气时间2h。脱气完成后待样品冷却到室温，取下。
5. 复称量。重新称量脱气后的样品+样品的质量，记为m3。m3- m1即为待测样品的实际质量。将这个质量输入到样品分析文件中。并在样品管中加入填充棒。
6. 创建分析文件。
7. 将杜瓦瓶装入适量的液氮，摆放到位，运行测试。
8. 数据处理
测试结果表格1
从测试结果表格1中，我们可以看到，测试所用仪器为TriStar II Plus系列，测试开始时间为上午9点50，中午12点59测试结束。分析气体为氮气，分析温度为液氮温度-195.85℃。样品质量为0.5778，室温下的自由空间体积为9.3561cm3，分析温度下的自由空间体积为27.8139 cm3，平衡时间10s。
等温线数据表格报告
这是测试所得的等温线的原始数据表格。第一列是相对压力，与设定的压力表相关。第二列是此相对压力对应的绝对压力。第三列是此相对压力下的吸附量。第四列是测试时间，与样品表面达到动态平衡所需的时间相关。最后一列是P0测试所得的当前的饱和压力。
根据等温线数据表格报告，可以得到该样品的等温吸附线。如下图所示。
等温吸附线
根据测试的等温吸附线数据，我们可以得到BET表面积图。并可在此图中选择3-5个连续点用于计算材料的比表面积。
BET表面积图
BET报告
选择3-5个点即可根据BET公式计算硬脂酸镁的比表面积，得到BET报告。所选计算点需要使BET报告中的C值大于零，且相关系数至少在0.999或以上。满足这两个条件，即可得到有意义的比表面值6.5206 m2/g。
同时，我们能够通过BET Report里面的表格报告得知所选择计算点的相对压力及吸附量信息。如下图所示。
本文使用美国麦克仪器公司的TriStar II Plus系列，测试了药物辅料硬脂酸镁的比表面积。本文对测试方法以及实验步骤都进行了详述。测试前，样品在40℃下真空预处理2小时，测试了液氮温度下，氮气吸附在相对压力0.05-0.3区间内的11点等温吸附曲线。使用0.05、0.075和0.1三个相对压力点做BET计算，最后得到的材料比表面为6.5206 m2/g。鉴于BET报告中的C值大于零，且相关系数为0.999，可以说明，该结果有意义。
文献贡献者
药物研发中的QbD
超微孔范围内低压、精确的孔隙度测量
制药工艺设计与控制
相关产品
关注
拨打电话
留言咨询
