方案摘要
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一、碰撞理论 E：热效应 A：非热效应 二、过渡态理论（绝对反应速度理论） ：热效应 S：非热效应 三、“分子温度”假设 宏观Tsystem：热效应 微观Tmolecule：非热效应 四、非热效应的本质研究 1．非热效应是几率效应 2．非热效应是几率熵和构型熵效应 3．非热效应是局部微观单个分子热效应的宏观表现 4．非热效应的量子力学与统计力学研究 （1）粒子运动的能级 En＞＞ Ee ＞ Ev ＞ Er ＞ Et 10kT 10-2 kT 10-19kT 微波能量 E≈hν=6.626×10-27×2.45×109=1.62×10-17erg Er ≈ ×1.38×10-16×300=4.14×10-16 微波能量一般由激发转动能级跃迁（10亿次/s）。 （2）非热效应对应的能级跃迁 类光反应：对应能级间隔很小的电子能级跃迁，这种情况较少，可见于固体反应。 共振效应：对应能级间隔较小的振动能级跃迁，共振效应的特点是较小能量能发生较大效应。 对于微波功率小、低温下的含氧或羟基共轭体系，电子能级或振动间隔较小，较易产生非热效应。 而一般情况下，微波能量对应于激发转动能级和平动能级，此时不易发生反应，就需要积累能量（和一定时间），整个体系随之升温并达到热平衡态，热效应则占主导地位。 若用描述热效应的 和描述非热效应的 来表达化学反应速率常数，则有下列公式： 当 足够小时， ＜＜ ，则非热效应占了主导地位。
文献贡献者
微波辅助分子内酯交换法合成环收缩红霉素A衍生物
超声与微波协同作用对转谷氨酰胺酶交联的乳清蛋白结构和功能特性的影响
微波辅助合成的新型类固醇希夫碱化学传感器用于检测水介质中的Al3+。
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