FDA的过程分析技术PAT指南应用于实时检测RTT

2022-06-13 08:37  下载量:4

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2004年,FDA发布了关于过程分析技术(PAT,Process Analytical Technology)的指导文件。它包含非约束性建议,旨在鼓励GMP制造商部署PAT以实现过程理解、过程控制和稳健的风险管理。PAT允许实时检测所需的质量属性以优化效率。获得实时数据的众多好处之一是无需手动采样或实验室分析即可理解和演示已验证的工艺过程状态。 什么是实时检测RTT (Real-Time Testing)? 在其他技术中,GMP制造商通过实施符合ASTM E2656的实时检测(RTT)来利用PAT,为制药用水的总有机碳(TOC)检测提供了标准实践。在线TOC数据有多种使用方式——过程监控、过程控制和过程理解。RTT经验证可提供过程监控、过程控制和过程理解,以实时将水放行用于生产。

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