泰林生物推出全新无菌均质袋。针对药品固体样品，《中国药典》2020版征求意见稿收载方法中指出：“中药饮片微生物限度检查法”——供试液制备：取供试品，置适量的PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，或PH7.2磷酸盐缓冲液，或胰酪大豆胨液体培养基中使成1：10供试液，充分振摇荡洗（不少于15分钟）或用有隔均质袋处理，取其液体作为供试液。
针对食品固体样品，《GB 4789.2-2016食品安全国家标准》食品微生物学检验-菌落总数测定指出：6.1 样品的稀释；6.1.1 固体和半固体样品:称取25g样品置盛有225mL磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内,8000r/min~10000r/min均质1min~2min,或放入盛有225mL稀释液的无菌均质袋中,用拍击式均质器拍打1min~2min,制成1∶10的样品匀液。
侧隔均质袋：适用于移液器，无纺布过滤，容量400mL
全隔均质袋：无纺布过滤，容量400mL
无隔均质袋：容量400mL
无隔均质袋（单封）：容量400mL
自封无隔均质袋：容量400mL
1. 无菌包装，可以与样品直接接触
2. 无交叉污染风险
3. 适用于多种均质器
4. 有隔均质袋：可在均质过程中完成除杂，便于下一步操作
泰林生物HTY-BM01均质器：
1. 透明可视窗口，安全保护，开门自动停止运行
2. 触摸屏控制，快速调节均质力度、拍击时间等，照明和消毒功能
3. 全开启式门，拍击板拆卸方便，易于清洗
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