仪器小课堂之气体取样的要点


问颗描述


液化气体气相进样时,气化过程最关键的问题就是轻组分气化快,重组分气化慢,最终导致进入定量环的气体无法代表液化气体的真实情况。




解答:

要保证气化后气体对原来液体的代表性,必须保证以下几点:

a)样品以液态流出取样容器。对于钢瓶的话,没有溢流管的一端向下,从下面放出液体去气化装置。

b)从容器中放出的液体,必须在气化装置中得到完全、快速、充分的气化。为了控制气化后气体的流速,容器出口的节流阀非常关键,其要能够且很方便地调节流速。

c)整个气化过程中不能有污染物进入,不能有死体积,不能有对样品中目标组分的吸附等。

d)液化气体样品的气化进样。早期标准都是选用液化气体样品气化后进样的方法,一般可采用水浴加热气化和闪蒸仪气化两种方式。这两种气化方式的原理是相同的,其示意图见图1。

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图1 气化方式的原理

1)水浴加热气化进样具体操作为:钢瓶倒置,下面连接一段不锈钢盘管,泡在水浴槽内,后面连接定量环进口。

2)闪蒸仪气化进样具体操作为:将钢瓶倒置,下面出口端管线与闪蒸仪进口连接,经闪蒸仪加热气化后,闪蒸仪出口连接定量环进样口。其示意图见图2。

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图2 闪蒸气化进样原理


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