方案摘要
方案下载| 应用领域 | 医疗/卫生 |
| 检测样本 | 全血/血清/血浆 |
| 检测项目 | 遗传>核酸 |
| 参考标准 | GB/T 6682-2008 |
与普通PCR相比，实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向定量技术的飞跃。运用该项技术，可以对DNA、RNA样品进行相对定量、绝对定量和定性分析。在实时荧光定量PCR实验中，可以分为样本采集，RNA提取，RNA质量鉴定，反转录及数据分析几个步骤，在进行引物、模板的稀释，试剂的配制和补足反应体系时都会用到水，水质量的好坏直接影响数据分析的结果。
实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）技术，简称qPCR,是在PCR反应体系中加入荧光物质（荧光染料或荧光标记的特异性探针），利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
水中的颗粒物，离子含量，有机物及细菌微生物等杂质对实验都会带来影响，水中的颗粒物，离子含量，有机物及细菌微生物等杂质对实验都会带来影响，值得关注的因素有以下两个方面：DNA酶和RNA酶&镁离子，乐枫的Genie G一体超纯水机和Genie PURIST超纯水机，这两种纯水设备都可以符合实时荧光定量PCR反应的用水要求。
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