方案摘要
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多环芳烃是煤，石油，木材，烟草，有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物，是重要的环境和食品污染物。苯并a芘是多环芳烃中第一个被发现的环境化学致癌物，致癌性很强。近几年来多环芳烃的分析方法发展迅速，最为常用的是气相色谱仪和反相高效液相色谱仪检测法。 特此，制定环境中水样品和土壤样品中的直链烃、多环芳烃气相色谱仪分析检测方案如下。 样品处理 （1）水样品：将1L水样品用6N的HCL调节pH到2；加入60mL二氯甲烷；震荡30分钟，收集二氯甲烷层；再加入60mL二氯甲烷重复提取一次，合并两次提取的二氯甲烷层；60℃下旋转蒸发至干，用1ml正己烷溶解待上样； （2）土壤样品：取10-30g样品与等量的无水硫酸钠混匀，从中准确称重10g除水后的土壤样品；二氯甲烷索氏提取16-24小时后，60℃下旋转蒸发至干，用1ml正己烷溶解待上样； 样品固相萃取方法 （1）活化：20mL正己烷活化Cleanert EPH固相萃取小柱； （2）上样：将1mL正己烷溶解的样品液全部上样到柱子上； （3）洗脱：20mL正己烷洗脱直链烃组分；将柱子抽干，再加入20mL二氯甲烷洗脱环烃组分；分别收集正己烷和二氯甲烷洗脱液，将二氯甲烷组份浓缩后定容进样。（正己烷组份可浓缩定容至1mL测试直链烃组份） 气相色谱仪检测方法 仪器：GC2020N气相色谱仪 氢焰离子化检测器（GC-FID）或者气相色谱-质谱联用仪（GC-MS） 色谱柱：DA-5MS（30m*0.25mm*0.25μm）（P/N：1525-3002） 进样口温度：285℃； 流速：1mL/min； 进样量：1μL； 柱温：柱温初始温度为60℃，维持1min，然后以8℃/min的速率将柱温升至290℃后，维持7min； 本文地址：www.hxsj17.com
文献贡献者
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