资料摘要
资料下载海洋存在许多极端环境,如高压 、低温、高温和高盐等，为了适应这些极端的海洋生境，海洋生物蛋白质无论氨基酸的组成或序列都与陆地生物蛋白有很大的不同。生物活性肽是指那些有特殊生理活性的肽类。同时，海洋生物蛋白资源无论在种类还是在数量上都远远大于陆地蛋白资源，并且未得到很好的开发。
文献贡献者
Lightning-Link?耦合技术说明
简介：Lightning-Link? 技术把抗体（蛋白）耦合减少到30秒以内，标记抗体（在无胺缓冲液中）只是简单地把抗体添加到Lightning-Link?试管内混合。由于没有其他步骤，所以回收率达到100%。
Innova公司的Lightning-Link?共轭试剂盒
简介：直接标记的抗体在技术上可以带来巨大的优势（如流式细胞仪，酶联免疫吸附试验，免疫印迹和免疫组化）。如果没有与第二试剂有交叉和/或非特异性结合的问题，它能更容易获得高质量的数据。孵化时间和清洗步骤的减少也可以节省时间，并减少试验的乏味。不幸的是，直到现在还没有简单的方法使主要抗体直接标记。
ELISA标准曲线绘制方法和软件
简介：可以采用各种绘图软件来绘制ELISA标准曲线
IL-2和IFN-γ基因对HBV基因疫苗免疫协同效果的影响
简介： 研究IL-2、IFN-γ基因对HBV基因疫苗诱导小鼠产生特异性体液免疫反应的影响，以探求HBV基因疫苗免疫预防及治疗的新策略。方法 构建pc-IL-2，pc-IFN-γ真核表达质粒，采用脂质体转染cos-7细胞，ELISA检测细胞培养上清液中IL-2、IFN-γ的表达。以pc-IL-2，pc-IFN-γ及表达IL-2与IFN-γ融合蛋白的质粒pcIIF，分别与乙肝表面抗原基因疫苗pcS 2 S等量混合，肌肉注射免疫BALB/c小鼠，每只鼠100μg，2周后采静脉血用ELISA测定免疫鼠血清中抗HBs水平。结果 重组质粒转染48h的细胞上清中IL-2、IFN-γ的表达水平分别为（6350±667）pg/ml和（7904±921）pg/ml。所有免疫小鼠均>10mIU/ml，其中以IL-2、IFN-γ联合或融合作为免疫佐剂组小鼠血清抗HBs水平最高，与IL-2、IFN-γ单独作为佐剂或不使用佐剂组相比差异均具有显著性（P<0.01）。结论 IL-2和适量的IFN-γ单独或联合作为佐剂均可增强HBV基因疫苗的免疫效果，其中以两种细胞因子联合使用效果最佳。
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