近日,中国科学技术大学教授田志刚研究组在肝脏免疫耐受研究领域取得新进展,揭示了乙型肝炎病毒(HBV)通过肝脏免疫耐受而逃逸免疫攻击的新机制。该研究成果于5月2日在线发表在Journal of Experimental Medicine (JEM)上。论文共同第一作者为课题组的曾筑天和李璐。
肝脏免疫耐受特性是维持肝脏稳态以防止肝脏过度免疫-炎症损伤的基本特性,也是各种病原体藉此持续感染而不易被免疫清除的关键原因,有关肝脏免疫耐受的免疫学机制一直不甚明了,限制了对各种肝脏疾病机制研究和诊疗技术的发展。
田志刚课题组应用肝脏HBV持续携带的小鼠模型,发现经典免疫效应分子γ-干扰素可导致全身循环的HBV特异性免疫效应细胞在肝脏长时停留而被清除,实现“坟墓”效应,展现出肝脏作为局部器官对全身免疫系统的整体负向控制效应。他们发现γ-干扰素缺陷的HBV携带小鼠无法维持针对HBV的全身免疫耐受,外周HBV疫苗免疫接种可以在此小鼠中激发抗HBV的免疫应答,而HBV疫苗无法逆转野生型HBV携带鼠的免疫应答。进一步的研究发现,乙肝病毒核心抗原可以引发肝脏CD4+T细胞持续分泌γ-干扰素,后者诱导肝脏巨噬细胞产生T细胞趋化因子CXCL9,并通过趋化受体CXCR3促使抗病毒CD4+T细胞滞留在肝脏进而发生凋亡,从而导致全身抗HBV病毒T细胞被肝脏免疫耐受机制“克隆清除”。这些结果不仅揭示了肝脏诱导全身免疫耐受的新机制,也为靶向γ-干扰素开发HBV治疗性疫苗提供了新的思路。
上述研究得到国家科技重大专项、国家重大研究计划、国家自然科学基金和中国科学院重点项目的资助。
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