对于其他许多生物医学和生物技术学科来说,基因组剪刀“CRISPR / Cas9”还为癌症研究开辟了全新的可能性。国家肿瘤疾病中心(NCT)、德国转化癌症研究联合会(DKTK)和德累斯顿技术大学医学院的科学家们发现,充当癌症驱动器的基因突变可以被靶向瞄准和修复。因此,最相关的基因突变可被更快确诊,提高个性化的治疗方法。
CRISPR / Cas9可能是最具革命性的生物技术工具之一,为广泛的生物医学学科产生巨大的影响。作为基因编辑的剪刀,此技术使得细胞基因组中预定位点的DNA裂解成为可能。现在,来自国家肿瘤疾病(NCT)中心、德国转化癌症研究(DKTK)联合会和德累斯顿技术大学医学院的研究人员们已经找到一种方法,利用该技术诊断和灭活肿瘤突变,从而加速癌症研究。
“通过新一代测序发现速度增快,就能确定肿瘤细胞中的突变。但我们大多不知道,这些突变中,哪些是在实际驱动疾病中起作用的,哪些突变反而是良性的。”该研究的负责人弗兰克·布赫霍尔茨说。他出现最近的《国家癌症研究协会(JNCI)杂志》上。
作者首先分析了500,000多个被报道的癌症突变中,理论上有多少可以被靶向瞄准,发现> 80%的突变可由目前最流行的CRISPR / Cas9系统切割。该研究小组随后表明,他们可以特异性切割常见的癌基因突变,而不会显著针对健康、野生型等位基因。此外,Cas9的表达与特定癌症导向性(g)RNA能揭开驱动癌细胞系的细胞生长和生存力的突变。
布赫霍尔茨指出:“这是一个重要的进步,因为现在我们可以迅速将驱动突变与“乘客突变”区分开来。这是目前癌症研究的一个瓶颈。因为每一种癌症都显示出许多基因突变的特定组合。但这种科学方法可以改善癌症诊断,因为它可以具体确定促进癌细胞生长的突变。基于已获得的结果,个性化治疗可以启动了。
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