方案摘要
方案下载应用领域 | 其他 |
检测样本 | 其他 |
检测项目 | |
参考标准 | GB 50591-2010;ISO14644-3:2005 |
一、国内制药企业对高效过滤器检漏的现状 随着我国制药工业的发展,国内一些药厂不断对企业进行技术改造,提高产品质量。 目前国内的大部分药品生产企业对空气净化系统安装确认的前5项内容都认真具体的执行。但是忽略了高效过滤器检漏试验,即使极少数药品生产企业在做高效过滤器检漏的时候因未配备气溶胶发生器,而是在上游尘源达不到浓度要求的情况下用粒子计数器扫描,这样极易产生漏检,甚至有些企业根本没有执行过滤器的检漏。 我们知道, 检漏试验是粒子测定的基础,其重要性决不亚于粒子测定。如美国联邦标准209A及209B中都先后明确指出
洁净室(区)浮游菌测定操作规程——浮游菌采样
青岛众瑞空气消毒机械消毒效率评价解决方案
众瑞ZR-5001型干式气体流量计测量解决方案
相关产品
ZR-1101型 全自动菌落计数仪
ZR-7221型便携式甲烷非甲烷总烃分析仪
ZR-6012型 气溶胶光度计/高效过滤器检漏
ZR-3130型便携式有毒挥发气体分析仪
ZR-1620型 尘埃粒子计数器
ZR-3160型 油气回收多参数检测仪
ZR-3351型环境空气臭氧分析仪
ZR-3110型便携式多气体检测仪(C款)
ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪
便携式甲烷非甲烷总烃分析仪
ZR-3211H型便携式紫外烟气综合分析仪
ZR-3260D型低浓度自动烟尘烟气综合测试仪
ZR-D25A型一体式烟气多功能采样管
ZR-3062型一体式烟气流速湿度直读仪
ZR-1012型 智能生物安全柜生物检测仪
关注
拨打电话
留言咨询