供货周期: | 现货 |
品牌: | 士锋 |
规格: | 100ml |
货号: | R0139 |
CAS号: |
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规格:100ml
HEPES粉剂用途:常规缓冲液,如果用于细胞培养,需无菌处理
备注:
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HEPES-BSA溶液(HA)100ml细胞培养肥大细胞培养主要由HEPES、氯化钠、氯化钾、葡萄糖、BSA等组成,过滤除菌。
HEPES-BSA溶液(HA)500ml细胞培养肥大细胞培养主要由HEPES、氯化钠、氯化钾、葡萄糖、BSA等组成,过滤除菌。
HEPES-BSA溶液(HACM液,含钙镁)100ml细胞培养肥大细胞培养主要由HEPES、氯化钠、氯化钾、葡萄糖、BSA、氯化钙、氯化镁等组成。
HEPES-BSA溶液(HACM液,含钙镁)500ml细胞培养肥大细胞培养主要由HEPES、氯化钠、氯化钾、葡萄糖、BSA、氯化钙、氯化镁等组成。
HEPES溶液(1mol/L,pH6.8)100ml细胞培养常规缓冲液主要由HEPES、去离子水组成,氢氧化钾调PH值。
HEPES溶液(1mol/L,pH7.0)100ml细胞培养常规缓冲液主要由HEPES、去离子水组成,氢氧化钾调PH值。
HEPES溶液(1mol/L,pH7.2)100ml细胞培养常规缓冲液主要由HEPES、去离子水组成,氢氧化钾调PH值。
HEPES溶液(1mol/L,pH7.4)100ml细胞培养常规缓冲液主要由HEPES、去离子水组成,氢氧化钾调PH值。
HEPES溶液(1mol/L,pH7.5)100ml细胞培养常规缓冲液主要由HEPES、去离子水组成,氢氧化钾调PH值。
HEPES粉剂(1mol/L,FreeAcid)100ml细胞培养常规缓冲液,如果用于细胞培养,需无菌处理
HEPES粉剂(1mol/L,FreeAcid)500ml细胞培养常规缓冲液,如果用于细胞培养,需无菌处理
HEPES缓冲盐溶液(2×HeBS,pH6.7)100ml细胞培养磷酸钙转染
HEPES缓冲盐溶液(2×HeBS,pH6.7)500ml细胞培养磷酸钙转染
HEPES缓冲盐溶液(2×HeBS,pH7.05)100ml细胞培养细胞转染主要由氯化钠、HEPES、磷酸氢二钠等组成,调节PH至7.05,过滤除菌。
HEPES缓冲盐溶液(2×HeBS,pH7.05)500ml细胞培养细胞转染主要由氯化钠、HEPES、磷酸氢二钠等组成,调节PH至7.05,过滤除菌。
HEPES缓冲液(1×,含钙镁)500ml细胞培养细胞黏附实验中收集切取组织,清洗组织、细胞所用缓冲液主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、葡萄糖、HEPES、氯化钙、氯化镁等组成,用氢氧化钠调PH至7.4,0.45um滤膜过滤除菌。
HEPES缓冲液(10×,含钙镁)100ml细胞培养细胞黏附实验中收集切取组织,清洗组织、细胞所用缓冲液主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、葡萄糖、HEPES、氯化钙、氯化镁等组成,用氢氧化钠调PH至7.4,0.45um滤膜过滤除菌。
HEPES缓冲液(10×,含钙镁)500ml细胞培养细胞黏附实验中收集切取组织,清洗组织、细胞所用缓冲液主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、葡萄糖、HEPES、氯化钙、氯化镁等组成,用氢氧化钠调PH至7.4,0.45um滤膜过滤除菌。
HEPES缓冲液(1×HCMF,无钙镁)500ml细胞培养细胞黏附实验中清洗培养板,检测培养细胞的黏附分子活性主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、葡萄糖、HEPES等组成,用氢氧化钠调PH至7.4,0.45um滤膜过滤除菌。
HEPES缓冲液(10×HCMF,无钙镁)100ml细胞培养细胞黏附实验中清洗培养板,检测培养细胞的黏附分子活性主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、葡萄糖、HEPES等组成,用氢氧化钠调PH至7.4,0.45um滤膜过滤除菌。
HEPES缓冲液(10×HCMF,无钙镁)500ml细胞培养细胞黏附实验中清洗培养板,检测培养细胞的黏附分子活性主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、葡萄糖、HEPES等组成,用氢氧化钠调PH至7.4,0.45um滤膜过滤除菌。
HEPES缓冲液(1×HMF,无镁)500ml细胞培养细胞黏附实验中清洗细胞主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、葡萄糖、HEPES、氯化钙等组成,用氢氧化钠调PH至7.4,0.45um滤膜过滤除菌。
HEPES缓冲液(10×HMF,无镁)100ml细胞培养细胞黏附实验中清洗细胞主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、葡萄糖、HEPES、氯化钙等组成,用氢氧化钠调PH至7.4,0.45um滤膜过滤除菌。
HEPES缓冲液(10×HMF,无镁)500ml细胞培养细胞黏附实验中清洗细胞主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、葡萄糖、HEPES、氯化钙等组成,用氢氧化钠调PH至7.4,0.45um滤膜过滤除菌。
Spinner盐粉剂(1×,含酚红)1L细胞培养缓冲盐溶液主要由酚红、氯化钾、硫酸镁、氯化钠、碳酸氢钠、磷酸二氢钠、葡萄糖组成,粉剂溶于水后,0.22um滤膜过滤除菌。
Spinner盐粉剂(1×,含酚红)10×1L细胞培养缓冲盐溶液主要由酚红、氯化钾、硫酸镁、氯化钠、碳酸氢钠、磷酸二氢钠、葡萄糖组成,粉剂溶于水后,0.22um滤膜过滤除菌。
Spinner盐粉剂(1×,无酚红)1L细胞培养缓冲盐溶液主要由氯化钾、硫酸镁、氯化钠、碳酸氢钠、磷酸二氢钠、葡萄糖组成,粉剂溶于水后,0.22um滤膜过滤除菌。
Spinner盐粉剂(1×,无酚红)10×1L细胞培养缓冲盐溶液主要由氯化钾、硫酸镁、氯化钠、碳酸氢钠、磷酸二氢钠、葡萄糖组成,粉剂溶于水后,0.22um滤膜过滤除菌。
Spinner盐溶液(1×,含酚红)500ml细胞培养缓冲盐溶液主要由酚红、氯化钾、硫酸镁、氯化钠、碳酸氢钠、磷酸二氢钠、葡萄糖组成,0.22um滤膜过滤除菌。
Spinner盐溶液(1×,无酚红)500ml细胞培养缓冲盐溶液主要由氯化钾、硫酸镁、氯化钠、碳酸氢钠、磷酸二氢钠、葡萄糖组成,0.22um滤膜过滤除菌。
Spinner盐溶液(10×,含酚红)100ml细胞培养缓冲盐溶液主要由酚红、氯化钾、硫酸镁、氯化钠、碳酸氢钠、磷酸二氢钠、葡萄糖组成,0.22um滤膜过滤除菌。
Spinner盐溶液(10×,含酚红)500ml细胞培养缓冲盐溶液主要由酚红、氯化钾、硫酸镁、氯化钠、碳酸氢钠、磷酸二氢钠、葡萄糖组成,0.22um滤膜过滤除菌。
Spinner盐溶液(10×,无酚红)100ml细胞培养缓冲盐溶液主要由氯化钾、硫酸镁、氯化钠、碳酸氢钠、磷酸二氢钠、葡萄糖组成,0.22um滤膜过滤除菌。
Spinner盐溶液(10×,无酚红)500ml细胞培养缓冲盐溶液主要由氯化钾、硫酸镁、氯化钠、碳酸氢钠、磷酸二氢钠、葡萄糖组成,0.22um滤膜过滤除菌。
TGMD溶液100ml细胞培养肥大细胞培养主要由Tyrode液、明胶、氯化镁、DNA酶组成。
TGMD溶液500ml细胞培养肥大细胞培养主要由Tyrode液、明胶、氯化镁、DNA酶组成。
丙酮酸钠溶液(0.1mol/L,无菌)100ml细胞培养细胞培养的添加剂,尤其适用于干细胞培养主要由丙酮酸钠、去离子水组成,过滤除菌。
丙酮酸钠溶液(0.1mol/L,无菌)500ml细胞培养细胞培养的添加剂,尤其适用于干细胞培养主要由丙酮酸钠、去离子水组成,过滤除菌。
甲基纤维素溶液(2×,1.8%)100ml细胞培养悬浮培养基组成成分主要由甲基纤维素、去离子水组成,高压灭菌后,磁力搅拌下4℃过夜溶解。
甲基纤维素溶液(2×,1.8%)500ml细胞培养悬浮培养基组成成分主要由甲基纤维素、去离子水组成,高压灭菌后,磁力搅拌下4℃过夜溶解。
羧甲基纤维素溶液(CMC,1%)500ml细胞培养增加悬浮细胞培养基的黏度主要由CMC、HBSS组成,4℃溶解后高压灭菌。
羧甲基纤维素溶液(CMC,4%)100ml细胞培养增加悬浮细胞培养基的黏度主要由CMC、HBSS组成,4℃溶解后高压灭菌。
羧甲基纤维素溶液(CMC,4%)500ml细胞培养增加悬浮细胞培养基的黏度主要由CMC、HBSS组成,4℃溶解后高压灭菌。
细胞冻存液(通用型)50ml细胞培养培养细胞的冻存主要由胎牛血清、细胞级DMSO、防腐剂等组成。
细胞冻存液(通用型)100ml细胞培养培养细胞的冻存主要由胎牛血清、细胞级DMSO、防腐剂等组成。
细胞冻存液(1640)50ml细胞培养培养细胞的冻存主要由胎牛血清、细胞级DMSO、防腐剂等组成。
细胞冻存液(1640)100ml细胞培养培养细胞的冻存主要由胎牛血清、细胞级DMSO、防腐剂等组成。
细胞冻存液(DMEM低糖)50ml细胞培养培养细胞的冻存主要由胎牛血清、细胞级DMSO、防腐剂等组成。
细胞冻存液(DMEM低糖)100ml细胞培养培养细胞的冻存主要由胎牛血清、细胞级DMSO、防腐剂等组成。
细胞冻存液(DMEM高糖)50ml细胞培养培养细胞的冻存主要由胎牛血清、细胞级DMSO、防腐剂等组成。
细胞冻存液(DMEM高糖)100ml细胞培养培养细胞的冻存主要由胎牛血清、细胞级DMSO、防腐剂等组成。
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%,含酚红)100ml细胞培养又称培养细胞消化液,用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA组成,含酚红,过滤除菌。
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.2%,含酚红)100ml细胞培养又称培养细胞消化液,用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA组成,含酚红,过滤除菌。
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%)100ml细胞培养又称培养细胞消化液,用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA组成,过滤除菌。
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.2%)100ml细胞培养又称培养细胞消化液,用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA组成,过滤除菌。
胰蛋白酶-碳酸氢铵溶液(0.25%:0.2%)100ml细胞培养又称培养细胞消化液,用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化主要由胰酶或胰蛋白酶、碳酸氢铵组成,过滤除菌。
胰蛋白酶溶液(0.25%)100ml细胞培养又称培养细胞消化液,用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化无菌操作,避免反复冻融
胰蛋白酶储存液(2.5%)100ml细胞培养又称培养细胞消化液,用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化主要由胰酶或胰蛋白酶组成,不含EDTA,过滤除菌。
胰蛋白酶细胞消化液(0.1%)100ml细胞培养抗原修复,也用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化主要由胰酶或胰蛋白酶组成,不含EDTA,过滤除菌。
胰蛋白酶细胞消化液(1%)100ml细胞培养又称培养细胞消化液,用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化主要由胰酶或胰蛋白酶组成,不含EDTA,过滤除菌。
碳酸氢钠溶液(NaHCO3,3.7%)100ml细胞培养调整细胞培养基中PH值注意无菌操作
碳酸氢钠溶液(NaHCO3,3.7%)500ml细胞培养调整细胞培养基中PH值注意无菌操作
碳酸氢钠溶液(NaHCO3,5.6%)100ml细胞培养调整细胞培养基中PH值注意无菌操作
碳酸氢钠溶液(NaHCO3,5.6%)500ml细胞培养调整细胞培养基中PH值注意无菌操作
碳酸氢钠溶液(NaHCO3,7.4%)100ml细胞培养调整细胞培养基中PH值注意无菌操作
碳酸氢钠溶液(NaHCO3,7.4%)500ml细胞培养调整细胞培养基中PH值注意无菌操作
BES缓冲液(1mol/L,pH7.2)50ml细胞培养培养基一种成分主要由BES、去离子水组成,用氢氧化钠调PH至7.2。
BES缓冲液(1mol/L,pH7.2)100ml细胞培养培养基一种成分主要由BES、去离子水组成,用氢氧化钠调PH至7.2。
无菌去离子水((ForCellCulture)100ml细胞培养去离子水,超纯水,用于细胞培养高压灭菌
无菌去离子水((ForCellCulture)500ml细胞培养去离子水,超纯水,用于细胞培养高压灭菌
LBLennox培养基粉剂500ml培养基细菌培养,常与盐敏感抗生素一起使用主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠、去离子水组成,其中氯化钠含量比LBMiller培养基减半。
LBLennox培养基粉剂1L培养基细菌培养,常与盐敏感抗生素一起使用主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠、去离子水组成,其中氯化钠含量比LBMiller培养基减半。
LBLennox培养基粉剂10×1L培养基细菌培养,常与盐敏感抗生素一起使用主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠、去离子水组成,其中氯化钠含量比LBMiller培养基减半。
LBLennox培养基500ml培养基细菌培养,常与盐敏感抗生素一起使用主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠、去离子水组成,其中氯化钠含量比LBMiller培养基减半。
LB培养基粉剂500ml培养基最经典、最通用的细菌培养液体培养基,本配方为LBMiller的配方。用于大肠杆菌培养,主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠、去离子水组成,调整PH值7.0高压灭菌。
LB培养基粉剂1L培养基最经典、最通用的细菌培养液体培养基,本配方为LBMiller的配方。用于大肠杆菌培养,主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠、去离子水组成,调整PH值7.1高压灭菌。
LB培养基粉剂10×1L培养基最经典、最通用的细菌培养液体培养基,本配方为LBMiller的配方。用于大肠杆菌培养,主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠、去离子水组成,调整PH值7.2高压灭菌。
LB培养基500ml培养基最经典、最通用的细菌培养液体培养基,本配方为LBMiller的配方。用于大肠杆菌培养,主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠、去离子水组成,调整PH值7.0高压灭菌。
LB冷冻缓冲液100ml培养基保存细菌的培养基主要由LB培养基、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、柠檬酸钠、硫酸镁、硫酸铵、甘油等组成,0.45um滤器过滤除菌。
LB冷冻缓冲液500ml培养基保存细菌的培养基主要由LB培养基、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、柠檬酸钠、硫酸镁、硫酸铵、甘油等组成,0.45um滤器过滤除菌。
GYT培养基500ml培养基大肠杆菌的液体培养基主要由甘油、酵母提取物、胰化蛋白胨\胰蛋白胨、去离子水组成,0.22um滤器过滤除菌。
M9盐溶液(5×,pH7.4)500ml培养基配制培养基的缓冲液主要由0.21M硫酸氢二钠、0.12M磷酸二氢钾、0.045M氯化钠、0.095M氯化铵组成,调PH至7.4,高压灭菌。
M9盐溶液(10×,pH7.4)500ml培养基配制培养基的缓冲液主要由0.42M硫酸氢二钠、0.24M磷酸二氢钾、0.09M氯化钠、0.19M氯化铵组成,调PH至7.4,高压灭菌。
M9基本培养基500ml培养基大肠杆菌的液体培养基主要由M9盐溶液、氯化镁、葡萄糖、氯化钙组成,0.22um过滤除菌。
SB培养基粉剂(SuperBroth)500ml培养基质粒制备和蛋白质表达主要由高浓度胰蛋白胨和酵提取物、氯化钠组成。
SB培养基粉剂(SuperBroth)1L培养基质粒制备和蛋白质表达主要由高浓度胰蛋白胨和酵提取物、氯化钠组成。
SB培养基粉剂(SuperBroth)10×1L培养基质粒制备和蛋白质表达主要由高浓度胰蛋白胨和酵提取物、氯化钠组成。
SB培养基(SuperBroth)500ml培养基质粒制备和蛋白质表达主要由高浓度胰蛋白胨和酵提取物、氯化钠组成。
SOB培养基粉剂500ml培养基复苏电转化或化学转化的感受态细胞,提高转化效率主要由高浓度胰蛋白胨、酵母提取物、低浓度氯化钠、氯化钾等组成。
SOB培养基粉剂1L培养基复苏电转化或化学转化的感受态细胞,提高转化效率主要由高浓度胰蛋白胨、酵母提取物、低浓度氯化钠、氯化钾等组成。
SOB培养基粉剂10×1L培养基复苏电转化或化学转化的感受态细胞,提高转化效率主要由高浓度胰蛋白胨、酵母提取物、低浓度氯化钠、氯化钾等组成。
SOB培养基(pH7.0)500ml培养基复苏电转化或化学转化的感受态细胞,提高转化效率主要由高浓度胰蛋白胨、酵母提取物、低浓度氯化钠、氯化钾等组成。
SOC培养基粉剂500ml培养基转化的热激处理后恢复培养在SOB培养基中添加葡萄糖,粉剂溶解后需要经过0.22um过滤除菌
SOC培养基粉剂1L培养基转化的热激处理后恢复培养在SOB培养基中添加葡萄糖,粉剂溶解后需要经过0.22um过滤除菌
SOC培养基粉剂10×1L培养基转化的热激处理后恢复培养在SOB培养基中添加葡萄糖,粉剂溶解后需要经过0.22um过滤除菌
SOC培养基(PH7.0)500ml培养基转化的热激处理后恢复培养在SOB培养基中添加葡萄糖,0.22um过滤除菌
TB培养基粉剂(TerrificBroth)1L培养基质粒制备、蛋白质表达主要由胰蛋白胨和酵母提取物、甘油、磷酸盐组成。
TB培养基粉剂(TerrificBroth)10×1L培养基质粒制备、蛋白质表达主要由胰蛋白胨和酵母提取物、甘油、磷酸盐组成。
TB培养基(TerrificBroth)500ml培养基质粒制备、蛋白质表达主要由胰蛋白胨和酵母提取物、甘油、磷酸盐组成。
YPD/YEPD培养基粉剂500ml培养基酵母常规生长的复合培养基主要由酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖组成,不含琼脂。
YPD/YEPD培养基粉剂1L培养基酵母常规生长的复合培养基主要由酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖组成,不含琼脂。
YPD/YEPD培养基粉剂10×1L培养基酵母常规生长的复合培养基主要由酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖组成,不含琼脂。
YPD/YEPD培养基500ml培养基酵母常规生长的复合培养基主要由酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖组成,不含琼脂,如需制备平板,需再次加入2%琼脂,高压灭菌。
YT培养基粉剂(2×)500ml培养基繁殖M13噬菌体主要由酵母提取物、蛋白胨、氯化钠组成,其中酵母提取物、蛋白胨浓度均高于平普通LB培养基。
YT培养基粉剂(2×)1L培养基繁殖M13噬菌体主要由酵母提取物、蛋白胨、氯化钠组成,其中酵母提取物、蛋白胨浓度均高于平普通LB培养基。
YT培养基粉剂(2×)10×1L培养基繁殖M13噬菌体主要由酵母提取物、蛋白胨、氯化钠组成,其中酵母提取物、蛋白胨浓度均高于平普通LB培养基。
YT培养基(2×,pH7.0)500ml培养基繁殖M13噬菌体主要由酵母提取物、蛋白胨、氯化钠组成,其中酵母提取物、蛋白胨浓度均高于平普通LB培养基。
穿刺培养基10×2ml培养基接种单菌落,保存菌种主要为LB培养基,含琼脂,接种后37℃培养过夜,4℃长期保存。
穿刺培养基50×2ml培养基接种单菌落,保存菌种主要为LB培养基,含琼脂,接种后37℃培养过夜,4℃长期保存。
穿刺培养基100×2ml培养基接种单菌落,保存菌种主要为LB培养基,含琼脂,接种后37℃培养过夜,4℃长期保存。
麦芽糖溶液(Maltose,20%)100ml培养基λ噬菌体溶液主要由麦芽糖、去离子水组成,0.22um滤器过滤除菌。
麦芽糖溶液(Maltose,20%)500ml培养基λ噬菌体溶液主要由麦芽糖、去离子水组成,0.23um滤器过滤除菌。
悬浮培养基(SM,2%)10×10ml培养基λ噬菌体原种的保存和稀释主要由氯化钠、硫酸镁、TRIS、明胶等组成。
悬浮培养基(SM,2%)100ml培养基λ噬菌体原种的保存和稀释主要由氯化钠、硫酸镁、TRIS、明胶等组成。
悬浮培养基(SM,2%)500ml培养基λ噬菌体原种的保存和稀释主要由氯化钠、硫酸镁、TRIS、明胶等组成。
ACK红细胞裂解液(ACKLysisBuffer)100ml细胞组分分离去除细胞悬液中的红细胞,属于溶解红细胞方法的一种注意无菌操作,主要由氯化铵、碳酸氢钾、EDTA等组成。
ACK红细胞裂解液(ACKLysisBuffer)500ml细胞组分分离去除细胞悬液中的红细胞,属于溶解红细胞方法的一种注意无菌操作,主要由氯化铵、碳酸氢钾、EDTA等组成。
Gey's红细胞裂解液(Gey'sLysisBuffer)100ml细胞组分分离溶红细胞,红细胞裂解液注意无菌操作,主要由氯化铵、氯化钾、磷酸盐、葡萄糖、酚红、氯化镁、碳酸氢钠等组成。
Gey's红细胞裂解液(Gey'sLysisBuffer)500ml细胞组分分离溶红细胞,红细胞裂解液注意无菌操作,主要由氯化铵、氯化钾、磷酸盐、葡萄糖、酚红、氯化镁、碳酸氢钠等组成。
红细胞洗涤液(pH7.2)100ml细胞组分分离特定用于用碘对蛋白质进行标记主要由10mMPBS、氯化钠、氯化钾等组成。
红细胞洗涤液(pH7.2)500ml细胞组分分离特定用于用碘对蛋白质进行标记主要由10mMPBS、氯化钠、氯化钾等组成。
Triton-NH4OH细胞裂解液100ml细胞组分分离裂解细胞获得细胞外基质主要由0.5%TritonX-100、20mMNH4OH、PBS组成。
Triton-NH4OH细胞裂解液500ml细胞组分分离裂解细胞获得细胞外基质主要由0.5%TritonX-100、20mMNH4OH、PBS组成。
Tris-氯化铵红细胞裂解液100ml细胞组分分离Tris-NH4CL法溶解红细胞,去除细胞悬液中的红细胞主要由氯化铵、TRIS组成,即为Tris-NH4CL,PH7.2
Tris-氯化铵红细胞裂解液500ml细胞组分分离Tris-NH4CL法溶解红细胞,去除细胞悬液中的红细胞主要由氯化铵、TRIS组成,即为Tris-NH4CL,PH7.2
Ficoll400裂解液(20%w/v)100ml细胞组分分离分离完整的细胞核主要由Ficoll400、PM缓冲液、蛋白酶抑制剂等组成。
Ficoll400裂解液(30%w/v)100ml细胞组分分离分离完整的细胞核主要由Ficoll400、PM缓冲液、蛋白酶抑制剂等组成。
Ficoll400裂解液(40%w/v)100ml细胞组分分离分离完整的细胞核主要由Ficoll400、PM缓冲液、蛋白酶抑制剂等组成。
Ficoll400裂解液(50%w/v)100ml细胞组分分离分离完整的细胞核主要由Ficoll400、PM缓冲液、蛋白酶抑制剂等组成。
Ficoll400铺垫液(1.25%)100ml细胞组分分离分离完整的细胞核主要由Ficoll400、山梨醇等组成。
Ficoll400铺垫液(1.25%)500ml细胞组分分离分离完整的细胞核主要由Ficoll400、山梨醇等组成。
Ficoll溶液(0%m/V)100ml细胞组分分离分离完整的细胞核主要由不含Ficoll的Ficoll梯度缓冲液、蛋白酶抑制剂组成。
Ficoll溶液(4%m/V)100ml细胞组分分离分离完整的细胞核主要由4%Ficoll400、Ficoll梯度缓冲液、蛋白酶抑制剂组成。
Ficoll溶液(8%m/V)100ml细胞组分分离分离完整的细胞核主要由8%Ficoll400、Ficoll梯度缓冲液、蛋白酶抑制剂组成。
Ficoll溶液(15%m/V)100ml细胞组分分离分离完整的细胞核主要由15%Ficoll400、Ficoll梯度缓冲液、蛋白酶抑制剂组成。
Ficoll溶液(20%m/V)100ml细胞组分分离分离完整的细胞核主要由20%Ficoll400、Ficoll梯度缓冲液、蛋白酶抑制剂组成。
HEPES-KAc裂解缓冲液(pH6.8)100ml细胞组分分离分离原生质体组分主要由HEPES、乙酸钾、0.1M山梨醇、EDTA、蛋白酶抑制剂等组成。
HEPES-KAc裂解缓冲液(pH6.8)500ml细胞组分分离分离原生质体组分主要由HEPES、乙酸钾、0.1M山梨醇、EDTA、蛋白酶抑制剂等组成。
HEPES裂解缓冲液(pH6.8)100ml细胞组分分离分离原生质体组分主要由HEPES、乙酸钾、0.2M山梨醇、DETA、蛋白酶抑制剂等组成。
HEPES裂解缓冲液(pH6.8)500ml细胞组分分离分离原生质体组分主要由HEPES、乙酸钾、0.2M山梨醇、DETA、蛋白酶抑制剂等组成。
TMK缓冲液(pH7.6)100ml细胞组分分离又称Tris-MgCl2-KCl缓冲液,内质网分离缓冲液主要由20mMTris-HCL、2mM氯化镁、50mM氯化钾组成。
Tris-马来酸溶液(50mmol/L,pH6.4)500ml细胞组分分离高尔基器分离主要由马来酸/顺丁烯二酸溶于去离子水获得,未调整PH值。
巴比妥缓冲液(pH7.4)100ml细胞组分分离绵羊红细胞悬液的制备主要由氯化钠、巴比妥、巴比妥钠、氯化镁、氯化钙等组成。
巴比妥缓冲液(pH7.4)500ml细胞组分分离绵羊红细胞悬液的制备主要由氯化钠、巴比妥、巴比妥钠、氯化镁、氯化钙等组成。
巴比妥缓冲液(5×,pH7.4)100ml细胞组分分离绵羊红细胞悬液的制备主要由氯化钠、巴比妥、巴比妥钠、氯化镁、氯化钙等组成,5x稀释后使用。
巴比妥缓冲液(5×,pH7.4)500ml细胞组分分离绵羊红细胞悬液的制备主要由氯化钠、巴比妥、巴比妥钠、氯化镁、氯化钙等组成,5x稀释后使用。
改良Barth溶液(含钙)500ml细胞组分分离漂洗卵母细胞主要由溶液A、溶液B、庆大霉素等混合而成。
改良Barth溶液(无钙)500ml细胞组分分离漂洗卵母细胞主要由溶液A、溶液B、庆大霉素等混合而成。
改良Ringer溶液(10×MMR,pH7.7)100ml细胞组分分离又称改良任氏液或改良林格氏液,用于间期提取实验主要由氯化钠、氯化钾、硫酸镁、氯化钙、HEPES、EDTA等组成,临用前稀释至0.25×。
改良Ringer溶液(10×MMR,pH7.7)500ml细胞组分分离又称改良任氏液或改良林格氏液,用于间期提取实验主要由氯化钠、氯化钾、硫酸镁、氯化钙、HEPES、EDTA等组成,临用前稀释至0.25×。
氯化钾-EDTA溶液(0.15mol/L)100ml细胞组分分离内质网分离主要由氯化钾、EDTA组成。
氯化钾-EDTA溶液(0.15mol/L)500ml细胞组分分离内质网分离主要由氯化钾、EDTA组成。
阿氏液(2×Alsever液)100ml细胞组分分离柠檬酸葡萄糖抗凝溶液,抗凝溶液主要由柠檬酸、柠檬酸钠、葡萄糖、氯化钠组成。
阿氏液(2×Alsever液)500ml细胞组分分离柠檬酸葡萄糖抗凝溶液,抗凝溶液主要由柠檬酸、柠檬酸钠、葡萄糖、氯化钠组成。
EB缓冲液(pH7.2)100ml细胞组分分离提取卵母细胞主要由0.25M蔗糖、氯化钠、氯化镁、HEPES等组成。
STM溶液(0.25M,pH7.4)100ml细胞组分分离又称为蔗糖-Tris-MgCl2溶液,为组织匀浆液主要由0.25M蔗糖和Tris-HCL、氯化镁组成。
STM溶液(2M,pH7.4)100ml细胞组分分离又称为蔗糖-Tris-MgCl4溶液,为组织匀浆液主要由2M蔗糖和Tris-HCL、氯化镁组成。
右旋糖酐匀浆基液(DHM,pH6.4)100ml细胞组分分离组织匀浆液主要由蔗糖、右旋糖酐、TRIS、马来酸组成。
蔗糖-CaCl2溶液(0.25M:3mM)100ml细胞组分分离分离细胞核,尤其适用于小鼠肝脏主要由蔗糖和氯化钙组成。
蔗糖-CaCl2溶液(0.25M:3mM)500ml细胞组分分离分离细胞核,尤其适用于小鼠肝脏主要由蔗糖和氯化钙组成。
蔗糖-CaCl2溶液(1M:1mM)100ml细胞组分分离分离细胞核,尤其适用于小鼠肝脏主要由蔗糖和氯化钙组成。
蔗糖-CaCl2溶液(1M:1mM)500ml细胞组分分离分离细胞核,尤其适用于小鼠肝脏主要由蔗糖和氯化钙组成。
蔗糖-Tris-HCl2溶液(0.35M:0.01mM)100ml细胞组分分离线粒体分离,尤其适用于牛的线粒体分离主要由蔗糖和Tris组成。
蔗糖-Tris-HCl2溶液(0.35M:0.01mM)500ml细胞组分分离线粒体分离,尤其适用于牛的线粒体分离主要由蔗糖和Tris组成。
蔗糖-Tris-马来酸溶液(1.25M:50mM,pH6.4)100ml细胞组分分离高尔基器分离主要由蔗糖和Tris组成。
蔗糖-Tris-马来酸溶液(1.25M:50mM,pH6.4)500ml细胞组分分离高尔基器分离主要由蔗糖和Tris组成。
蔗糖-Tris-马来酸溶液(2M:50mM,pH6.4)100ml细胞组分分离高尔基器分离主要由蔗糖和Tris组成。
蔗糖-Tris-马来酸溶液(2M:50mM,pH6.4)500ml细胞组分分离高尔基器分离主要由蔗糖和Tris组成。
蔗糖-琥珀酸溶液(SS,0.25mol/L,pH7.8)100ml细胞组分分离线粒体分离主要由蔗糖、琥珀酸钠、EDTA、tris等组成。
蔗糖-琥珀酸溶液(SS,0.25mol/L,pH7.8)500ml细胞组分分离线粒体分离主要由蔗糖、琥珀酸钠、EDTA、tris等组成。
蔗糖-氯化镁基液(0.25mol/L,pH6.7)100ml细胞组分分离线粒体分离主要由蔗糖、氯化镁、tris等组成。
蔗糖-氯化镁基液(0.25mol/L,pH6.7)500ml细胞组分分离线粒体分离主要由蔗糖、氯化镁、tris等组成。
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