背景知识:
1.什么是HLS-CATCH技术?
HLS-CATCH技术是利用HLS(来自Sage Science公司的超长核酸片段回收仪)联合CRISPR-Cas9基因编辑技术,获取长片段完整基因,长度范围50kb-400kb。其原理如图1:(1)在HLS上直接裂解细胞,完整的基因组DNA释放;(2)使用CRISPR-Cas9基因编辑技术靶向剪切获取目标长片段DNA;(3)通过HLS直接获取高质量完整的目标长片段(HMW DNA)。后续可以匹配Nanopore、Pacbio、Illumina等测序平台进行序列分析。
图1:HLS-CATCH技术原理图
2.什么是TELL-Seq?
美国Universal Sequencing Technology公司(简称UST)推出的TELL-SeqTM 关联长读长测序文库构建技术(Transposase Enzyme Linked Long-read Sequencing),是一种基于二代测序平台,可以在单个PCR管中对整个人类基因组实现测序的方法(如图2)。但是对于研究单一或者少数基因位点的研究者来说,不够经济高效。因此,美国Universal Sequencing Technology公司与Sage Science公司联合TELL-Seq和 HLS-CATCH技术,开发了一种优化的实验方法:靶向TELL-Seq。即使用HLS-CATCH技术获取目标基因片段后,再进行TELL-Seq,最大限度地节约测序成本和数据分析时间。
图2:TELL-Seq 流程图(来源:Illumina)
近日,Sage Science公司发布了联合TELL-Seq与 HLS-CATCH技术在MHC(major histocompatibility complex)基因单倍体分型的案例。
实验内容:
1. gRNA(Guide RNA)设计:针对MHC基因,设计gRNA
针对MHC基因座(约4 MB),设计了两种gRNA方案。第一种按照间隔400kb设计剪切位点,每个剪切位点设计3个gRNA(见图3红色框:set3);第二种方案同样按照间隔400kb设计剪切位点,但剪切位点与第一种相比偏移200kb(见图3紫色框:set1)。两种方案分别在HLS独立运行,获取目标400kb片段后,混合进行TELL-Seq。
图3:gRNA(Guide RNA)设计图示
2.文库构建:构建TELL-Seq Linked Read Library
TELL-Seq文库构建简单且高效。DNA投入量为1ng,在单个PCR管中3小时即可实现TELL-Seq Linked Read Library构建(图4)。前期HMW DNA获取对于后续单倍体分型分析至关重要,高质量且完整的DNA才能精准定位单倍体类型。
图4:TELL-Seq Linked Read Library构建流程
实验结果:
初步结果显示,经HLS-CATCH技术富集后,获取的测序数据对于目标MHC基因座具有足够的覆盖度(约180×),并且满足单倍体分型测序数据要求。具体情况如图5:
图5-1:测序覆盖度分析
图5-2:IGV查看MHC单倍体分型
图5-3:测序数据分析总览
通过三代测序数据进行单倍体分型分析,一直具有高挑战性和高成本的劣势。而TELL-Seq技术的发展,使得在二代测序平台上实现单倍体分型成为可能。靶向TELL-Seq是单倍体分型的得力助手,一方面可以获取高度准确的数据用于分析,另一方面又可以降低成本、检测周期和DNA投入量。
应用案例链接:https://sagescience.com/wp-content/uploads/2022/10/TELL-SEQ-MHC-App-Note.pdf
Sage Science是全球领先的全自动核酸电泳片段回收仪的生产厂家,拥有美国技术专利,各个型号产品可以高效完成不同长度范围DNA片段的精准回收,广泛用于二代测序、三代测序以及多种分子生物学相关领域。
环亚生物科技有限公司作为美国Sage Science公司在中国区的独家代理商,自2011年以来将Sage Science的产品线引入国内,一直为国内用户提供专业的全自动核酸片段回收系统的安装测试、应用培训,技术支持与售后维护工作,赢得客户的一致好评与信任。环亚生物科技有限公司将一如既往的支持越来越多的Sage Science用户。
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