资料摘要
资料下载准备试剂与收集血样 1. 收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反复冻融。 2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成2000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在第一管中加入2000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。 3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。 4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水） 人白介素-7(IL-7)ELISA试剂盒检测程序 1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。 2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。 3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。 4. 洗板：同前。 5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。 6. 洗板：同前。 7. 每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗处反应15分钟。 8. 每孔加入100ul终止液混匀。 9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。 结果计算与判断 1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。 2. 以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0 pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。 3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应IL-7含量。 人白介素-7(IL-7)ELISA试剂盒性能 1. 灵敏度：最小的IL-7 检测浓度小于15pg/ml。 2. 特异性：可同时检测重组或天然的人IL-7。不与人其它细胞因子有交叉反应。 3. 重复性：板内、板见变异系数均小于10％。 注意事项 1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。 2. 洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。 3. 板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。 4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。 5. 本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！
文献贡献者
人可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体试剂盒使用方法
简介：人可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体试剂盒使用方法 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)水平。用纯化的人可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)，再与HRP标记的可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)浓度。
人卵黄蛋白原试剂盒
简介：人卵黄蛋白原试剂盒仅供研究使用 使用目的：人卵黄蛋白原（VTG）试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中内皮素 （ET）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮素 （ET）水平。用纯化的大鼠内皮素 （ET）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内皮素 （ET），再与HRP标记的内皮素 （ET）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮素 （ET）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠内皮素 （ET）浓度。
新品Elisa试剂盒的产品性能介绍
简介：近期，我公司技术员对新品Elisa试剂盒的产品性能做出分析总结，我司技术员表示：研究思路是科研研的灵魂，实现好的科研指导思想离不开好的研究设计，如果研究设计不理想，好思路也不一定能最终成功形成成果。今天我们就一起来看看，上海恒远为您带来的最新技术，Elisa试剂盒性能介绍： 一、精密度和准确度 对于有最高残留限量的药物，添加浓度为MRL及MRL上下各一个浓度；对于禁用药物，添加浓度为定量限和2倍定量限，每个添加浓度至少测定5个平行样，并至少进行3批实验(不同检测日期，不同标准曲线，不同批次试剂盒)。 1.准确度：回收率范围大于40%或符合相应检测标准的要求。 2.精密度：以变异系数表示。 批内变异系数：每批平行样之间的变异系数小于或等于25%，对于禁用药物小于或等于30%. 批间变异系数：所有样品之间的变异系数值小于或等于30%，对于禁用药物小于或等于40%. 定性方法：阴性和阳性样品各测定不少于50份，确定假阳性率和假阴性率。 二、检测限和定量限 1.检测限：20份空白样品测定均值加3倍标准差。 2.定量限：应大于标准曲线中最低浓度点。对于定量方法，应对该浓度样品至少测定6次进行验证，而不能通过外延法推断。 三、标准曲线 1.定量方法：标准曲线至少由5个浓度组成，测定次数不少于5次，以确定工作浓度范围和IC50范围。 2.定性方法：工作浓度范围通过阴性、临界值浓度和阳性的样品测定来确定，每个浓度重复不少于5次，浓度与响应值之间应有一定的关系。 四、复核试验 1.定量方法：检测限、IC50以及至少两个添加浓度的准确度和精密度，并与理化方法（或与具代表性进口试剂盒）比较。 2.定性方法：检测限、假阳性率和假阴性率。 掌握了Elisa试剂盒性能特点之后，能够在原有实验方法的基础上，进行大胆的科学合理创新。从而提炼出实验设计思路，寻找到合适且优质的实验方法。上海恒远生物公司专业提供高品质Elisa试剂盒，提供全程技术指导及代测服务，助您实验成功。
微球粒蛋白1（MCRS1）ELISA试剂盒说明书
简介：使用目的： 本试剂盒用于测定兔血清、血浆、尿液及相关液体样本中转化生长因子β1(TGF-β1)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔转化生长因子β1(TGF-β1)水平。用纯化的兔转化生长因子β1(TGF-β1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子β1(TGF-β1)，再与HRP标记的转化生长因子β1(TGF-β1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子β1(TGF-β1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光（OD值），通过标准曲线计算样品中兔转化生长因子β1(TGF-β1)浓度。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（480ng/L）0.5ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶 4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份 5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张 6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个
人可溶性凋亡相关因子酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介：使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中可溶性凋亡相关因子(sFAS)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性凋亡相关因子(sFAS)水平。 用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入可溶性凋亡相关因子(sFAS)，再与 HRP 标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。TMB在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性凋亡相关因子(sFAS)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人可溶性凋亡相关因子(sFAS)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（480pg/ml） 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
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