兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)Elisa试剂盒

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品牌: R&D
型号: 48人份/96人份
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CAS号: E-3209
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兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)Elisa试剂盒,别名:兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)试剂盒,兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)elisa试剂盒,英文:rabbit Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA ELISA Kit,规格:96T/48T
酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来,由于兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点,现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用,相对于放射免疫测定(RIA)技术来说,EIA还有试剂半衰期长,对环境污染小,试验废物易于处理等优点,但测定敏感性一般较RIA低,于是,为提高EIA的测定敏感性,出现了众多的EIA测定放大系统,使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。
人参皂苷Rd Ginsenoside-Rd ≥95% ≥98% M90533
人参皂苷Re Ginsenoside-Re ≥97% M90534
人参皂苷Rf Ginsenoside-Rf ≥96% M90535
人参皂苷Rg1 Ginsenoside-Rg1 ≥98% M90536
人参皂苷Rg2 Ginsenoside-Rg2 ≥97% M90537
人参皂苷Rh1 Ginsenoside Rh1 ≥98% M90538
人参皂苷Ro Ginsenoside-Ro ≥95% M90539
鞣花酸 Ellagic acid 98% M90540
瑞香素 Daphnetin 95% M90541
三七皂苷R1 Notoginsenoside R1 ≥95% ≥97% M90542
三叶豆紫檀苷 trifolirhizin ≥97% M90543
伞形花内酯 Umbelliferone ≥95% M90544
桑皮苷A MulberrosideA 98% M90545
桑色素 Morin ≥90% M90546
瑟丹酸内酯 Sedanolide ≥97% M90547
山姜素 Alpinetin ≥98% M90548
山奈酚 Kaempferol ≥98% M90549
山奈酚葡萄糖醛酸苷 Kaempferol-?-O-glucuronide ≥98% M90550
山奈苷 KAEMPFEROL-3,7-DIRHAMNOSIDE 95% M90551
山栀苷甲酯 shanzhiside methyl ester 97% M90552
山茱萸新苷/山茱萸裂苷 Cornuside 90% M90553
商陆皂苷甲 Esculentoside A ≥98% M90554
商陆皂苷乙 Esculentoside B 95% 98% M90555
商陆皂苷元 Phytolaccagenin ≥98% M90556
芍药苷 Paeoniflorin ≥97% M90557
芍药内酯苷 Alibiflorin ≥97% M90558
蛇床子素 Osthole ≥98% M90559
射干苷 Tectoridin ≥97% M90560
升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷 Cimigenol-3-O-β-D-xylpyranoside ≥99% M90561
升麻素 Cimifugin ≥98% M90562
升麻素苷 Prim-O-glucosylcimifugin ≥98% M90563
升麻酮醇-3- O-α-L-拉伯糖苷 Cimigenol-3- O-α-L -arabinoside ≥99% M90564
圣草次苷 Eriocitrin ≥98% M90565
石吊兰素 Lysionotin ≥98.0% M90566
石杉碱丙 Huperzine C ≥98% M90567
石杉碱甲 Huperzine A ≥98% M90568
石杉碱乙 Huperzine B ≥99% M90569
石松灵碱 Lycodoline ≥98%兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)Elisa试剂盒M90570
建立正IA测定放大系统的一般原则:
EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶(HRP)、碱性磷酸酶(AP)等]作标记物的,因此,EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的,不外乎三种可能的方式:①增加标记酶的量;②非显色底物的应用;③附加一个受标记酶催化的反应系统。
一、增加标记酶的量
通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法,可以增加兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性,但同时有增加非特异的背景显色的可能。
二、非显色底物的应用
从酶的反应底物着手,使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物,从而提高EIA的测定敏感性,这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备,缺点是需要特殊的测定仪器。
三、附加一个受标记酶催化的反应系统
原始标记酶催化附加一个反应系统,如酶底物反应循环或酶级联反应,从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统,是酶放大的根本之所在,敏感性的提高来源于真正的信号放大,而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外,最为重要的是酶及其底物的稳定性,并要易于获得,因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。
 

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