豚鼠促卵泡素(FSH)Elisa试剂盒

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品牌: R&D
型号: 48人份/96人份
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CAS号: E-3236
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豚鼠促卵泡素(FSH)Elisa试剂盒,别名:豚鼠促卵泡素(FSH)试剂盒,豚鼠促卵泡素(FSH)elisa试剂盒,英文:guinea pig follicle-stimulating hormone,FSH ELISA Kit,规格:96T/48T
酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来,由于豚鼠促卵泡素(FSH)Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点,现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用,相对于放射免疫测定(RIA)技术来说,EIA还有试剂半衰期长,对环境污染小,试验废物易于处理等优点,但测定敏感性一般较RIA低,于是,为提高EIA的测定敏感性,出现了众多的EIA测定放大系统,使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。
香兰素 Vanillin ≥98% M91586
香蒲新苷 Typhaneoside ≥98% M91587
香叶木素 Diosmetin 95% M91588
小白菊内酯 Parthenolide ≥98% M91589
辛夷脂素 Fargesin ≥98% M91590
新橙皮苷 Neohesperidin ≥98% M91591
新橙皮苷二氢查尔酮 Neosperidin dihydrochalcone 97% M91592
新穿心莲内酯 Neoandrographolide 97% M91593
新绿原酸(5-咖啡酰奎宁酸) 5-caffeoylquinic Acid ≥97% M91594
新芒果苷 Neomangiferin ≥98% M91595
雄烯二酮 Androstenedione ≥99% M91596
熊果苷 Arbutin ≥98% M91597
熊果酸 Ursolic Acid ≥98% M91598
雪胆素甲 Hemslecin A ≥97% M91599
雪上一枝蒿乙素 Bullatine B ≥98% M91600
雪松醇(柏木醇) cedrol,cedar camphor,cypress camphor ≥97% M91601
血根碱 Sanguinarine ≥97% M91602
血竭素高氯酸盐 Dracorhodin perochlorate 98% M91603
亚麻木酚素(SDG) Lignans ≥98% M91604
延胡索乙素 Tetrahydropalmatine ≥98% M91605
延龄草苷 Trillin ≥98% M91606
岩白菜素 Bergenin ≥98% M91607
盐酸巴马汀 Palmatine chloride ≥97% M91608
盐酸去氢骆驼蓬碱 Harmine.HCL ≥98% M91609
盐酸石蒜碱 Lycorine Hydrochloride ≥99% M91610
盐酸拓扑替康 Topotecan HCl ≥98% M91611
盐酸小檗胺 Berbamine Hydrochloride 98% M91612
盐酸小檗碱 Berberine Hydrochloride ≥96% M91613
盐酸药根碱 Jatrorrhizine Hydrochloride ≥97% M91614
盐酸伊立替康 Irinotecan HCL 99% M91615
盐酸育亨宾 Yohimbine Hydrochloride ≥99% M91616
杨梅苷 myricitrin 98% M91617
杨梅素 Myricetin ≥98% M91618
洋蓟素(1,3-二咖啡酰奎宁酸) Cynarin(1,3-Dicaffeoylquinic acid) ≥98% M91619
氧化苦参碱 Oxymatrine ≥98%豚鼠促卵泡素(FSH)Elisa试剂盒M91620
建立正IA测定放大系统的一般原则:
EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶(HRP)、碱性磷酸酶(AP)等]作标记物的,因此,EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的,不外乎三种可能的方式:①增加标记酶的量;②非显色底物的应用;③附加一个受标记酶催化的反应系统。
一、增加标记酶的量
通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法,可以增加豚鼠促卵泡素(FSH)Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性,但同时有增加非特异的背景显色的可能。
二、非显色底物的应用
从酶的反应底物着手,使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物,从而提高EIA的测定敏感性,这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备,缺点是需要特殊的测定仪器。
三、附加一个受标记酶催化的反应系统
原始标记酶催化附加一个反应系统,如酶底物反应循环或酶级联反应,从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统,是酶放大的根本之所在,敏感性的提高来源于真正的信号放大,而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外,最为重要的是酶及其底物的稳定性,并要易于获得,因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。
 

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