仓鼠甲状腺结合球蛋白(TBG）Elisa试剂盒|48人份/96人份|-上海基免实业有限公司

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仓鼠甲状腺结合球蛋白(TBG）Elisa试剂盒，别名：仓鼠甲状腺结合球蛋白(TBG)试剂盒，仓鼠甲状腺结合球蛋白(TBG）elisa试剂盒，英文：Hamster Thyroxine-Binding Globulin Assay,TBG ELISA Kit，规格：96T/48T

酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来，由于仓鼠甲状腺结合球蛋白(TBG）Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点，现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用，相对于放射免疫测定（RIA）技术来说，EIA还有试剂半衰期长，对环境污染小，试验废物易于处理等优点，但测定敏感性一般较RIA低，于是，为提高EIA的测定敏感性，出现了众多的EIA测定放大系统，使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。

奥扎格雷 UV法含量测定常温，避光 M91990 100mg 100557-200401

盐酸格拉司琼含量测定常温，避光 M91991 50mg 100558-200602

盐酸昂丹司琼含量测定常温，避光 M91992 50mg 100559-200301

普罗布考含量测定常温，避光 M91993 50mg 100560-200301

苄达赖氨酸 UV法含量测定常温，避光 M91994 100mg 100561-200401

盐酸特比萘芬 UV法含量测定常温，避光 M91995 50mg 100563-200301

鞣酸小檗碱 TLC法鉴别常温，避光 M91996 50mg 100564-200301

美沙拉嗪 UV法释放常温，避光 M91997 100mg 100565-200701

甲磺酸多沙唑嗪含量测定常温，避光 M91998 100mg 100566-200401

昔萘酸沙美特罗含量测定常温，避光 M91999 50mg 100567-200501

盐酸喹那普利含量测定常温，避光 M92000 100mg 100568-200401

利培酮含量测定常温，避光 M92001 100mg 100570-200401

来氟米特含量测定常温，避光 M92002 100mg 100571-200601

爱普列特 UV法含量测定常温，避光 M92003 50mg 100572-200401

羟苯磺酸钙 UV法溶出度检查常温，避光 M92004 100mg 100573-201002

尼索地平 HPLC法含量测定常温，避光 M92005 100mg 100574-200401

泮托拉唑钠含量测定常温，避光 M92006 100mg 100575-200903

异烟肼含量测定常温，避光 M92007 50mg 100578-200401

马来酸曲美布汀含量测定常温，避光 M92008 100mg 100580-200501

西吡氯铵含量测定常温，避光 M92009 100mg 100581-200501

吗氯贝胺 UV法含量测定常温，避光 M92010 50mg 100583-200401

奥沙利铂 HPLC法含量测定常温，避光 M92011 100mg 100584-200401

尼群地平含量测定常温，避光 M92012 100mg 100585- 201003

盐酸尼卡地平含量测定常温，避光 M92013 100mg 100586-200401

双硫化物检查用常温，避光 M92014 50mg 100587-200901

匹多莫德含量测定常温，避光 M92015 100mg 100588-200501

醋甲唑胺含量测定常温，避光 M92016 100mg 100589-200501

阿托伐他汀钙含量测定常温，避光 M92017 100mg 100590-200902

己酮可可碱含量测定常温，避光 M92018 100mg 100591-200501

氯波必利含量测定常温，避光 M92019 50mg 100592-200401

异丁司特含量测定常温，避光 M92020 50mg 100593-200401

醋氨己酸锌供检查用常温，避光 M92021 100mg 100594-200801

异环磷酰胺含量测定常温，避光 M92022 100mg 100595-200501

二丙酸倍他米松含量测定常温，避光 M92023 100mg 100596-200601

氯沙坦钾含量测定常温，避光 M92024 100mg 100597-200501

氟他胺含量测定常温，避光 M92025 100mg 100598-200601

盐酸氨溴索含量测定常温，避光仓鼠甲状腺结合球蛋白(TBG）Elisa试剂盒M92026 100mg 100599-200502

建立正IA测定放大系统的一般原则：

EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）等]作标记物的，因此，EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的，不外乎三种可能的方式：①增加标记酶的量；②非显色底物的应用；③附加一个受标记酶催化的反应系统。

一、增加标记酶的量

通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法，可以增加仓鼠甲状腺结合球蛋白(TBG）Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性，但同时有增加非特异的背景显色的可能。

二、非显色底物的应用

从酶的反应底物着手，使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物，从而提高EIA的测定敏感性，这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备，缺点是需要特殊的测定仪器。

三、附加一个受标记酶催化的反应系统

原始标记酶催化附加一个反应系统，如酶底物反应循环或酶级联反应，从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统，是酶放大的根本之所在，敏感性的提高来源于真正的信号放大，而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外，最为重要的是酶及其底物的稳定性，并要易于获得，因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。

供货周期：	7天
品牌：	R&D
型号：	48人份/96人份
货号：
CAS号：	E-3247