鲑鱼补体蛋白4(C4)Elisa试剂盒

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供货周期: 7天
品牌: R&D
型号: 48人份/96人份
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CAS号: E-3265
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鲑鱼补体蛋白4(C4)Elisa试剂盒,别名:鲑鱼补体蛋白4(C4)试剂盒,鲑鱼补体蛋白4(C4)elisa试剂盒,英文:C4 ELISA Kit,规格:96T/48T
酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来,由于鲑鱼补体蛋白4(C4)Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点,现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用,相对于放射免疫测定(RIA)技术来说,EIA还有试剂半衰期长,对环境污染小,试验废物易于处理等优点,但测定敏感性一般较RIA低,于是,为提高EIA的测定敏感性,出现了众多的EIA测定放大系统,使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。
右旋糖酐分子量D3 分子量测定 常温,避光 M92637 0.2g/支 140640-201002
右旋糖酐分子量D4 分子量测定 常温,避光 M92638 0.2g/支 140641-201002
右旋糖酐分子量D5 分子量测定 常温,避光 M92639 0.2g/支 140642-201002
右旋糖酐分子量D6 分子量测定 常温,避光 M92640 0.2g/支 140643-201002
右旋糖酐分子量D7 分子量测定 常温,避光 M92641 0.2g/支 140644-201002
右旋糖酐分子量D8 分子量测定 常温,避光 M92642 0.2g/支 140645-201002
右旋糖酐分子量D2000 分子量测定 常温,避光 M92643 0.2g/支 140646-201002
低分子肝素 效价测定 -20℃,避光 M92644 140647-200801
D-葡萄糖醛酸 UV法含量测定 常温,避光 M92645 100mg 140648-200602
D-盐酸氨基葡萄糖 含量测定 常温,避光 M92646 200mg 140649-200702
蚓激酶 供蚓激酶测定 -20℃,避光 M92647 2.6万u 140650-200502
D-甘露糖 含量测定 常温,避光 M92648 100mg 140651-200602
甘露聚糖肽 鉴别检查 常温,避光 M92649 100mg 140652-200401
核糖核酸酶A 分子量测定 2-8℃,避光 M92650 1mg/支 140653-200802
人胰岛素 分子量测定 M92651 140654-200802
胸腺肽α1 分子量测定 M92652 140655-200802
人生长激素释放抑制因子 分子量测定 M92653 140656-200802
甲酰化人生长激素 甲酰化人生长激素鉴别 -20℃,避光 M92654 2mg 140657-200301
腺苷钴胺 HPLC法含量测定 常温,避光 M92655 100mg 140658-200501
前列地尔 HPLC法含量测定 -20℃,避光 M92656 10mg 140659-200702
氟尿苷 鉴别 常温,避光 M92657 10mg 140660-200401
次黄嘌呤 HPLC法含量测定 2-8℃,避光 M92658 20mg 140661-200903
黄嘌呤 检查 2-8℃,避光 M92659 20mg 140662-200301
科博肽 HPLC法含量测定 -20℃,避光 M92660 5mg 140664-200501
鲑降钙素 供含量 2-8℃,避光 M92661 10mg 140665-200902
醋酸丙氨瑞林 HPLC法含量测定 4℃,避光 M92662 20mg 140667-200601
D-核糖 含量测定 常温,避光 M92663 10mg 140668-200301
肌苷 HPLC法含量测定 常温,避光 M92664 50mg 140669-200903
乙酰半胱氨酸 含量测定 常温,避光 M92665 100mg 140671-200501
N-乙酰-L-酪氨酸 含量测定 常温,避光 M92666 100mg 140672-200501
盐酸赖氨酸 供鉴别及含量测定用 常温,避光 M92667 100mg 140673-201006
三磷酸腺苷二钠 鉴别 常温,避光 M92668 10mg 140674-200401
胞磷胆碱钠 HPLC法含量测定 常温,避光 M92669 50mg 140675-200803
L-脯氨酸 含量测定 常温,避光 M92670 50mg 140677-200405
L-丙氨酸 含量测定 常温,避光鲑鱼补体蛋白4(C4)Elisa试剂盒M92671 100mg 140680-201002
建立正IA测定放大系统的一般原则:
EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶(HRP)、碱性磷酸酶(AP)等]作标记物的,因此,EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的,不外乎三种可能的方式:①增加标记酶的量;②非显色底物的应用;③附加一个受标记酶催化的反应系统。
一、增加标记酶的量
通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法,可以增加鲑鱼补体蛋白4(C4)Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性,但同时有增加非特异的背景显色的可能。
二、非显色底物的应用
从酶的反应底物着手,使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物,从而提高EIA的测定敏感性,这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备,缺点是需要特殊的测定仪器。
三、附加一个受标记酶催化的反应系统
原始标记酶催化附加一个反应系统,如酶底物反应循环或酶级联反应,从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统,是酶放大的根本之所在,敏感性的提高来源于真正的信号放大,而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外,最为重要的是酶及其底物的稳定性,并要易于获得,因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。
 

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