鱼类白介素1α(IL-1α）Elisa试剂盒|48人份/96人份|-上海基免实业有限公司

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鱼类白介素1α(IL-1α）Elisa试剂盒，别名：鱼类白介素1α(IL-1α)试剂盒，鱼类白介素1α(IL-1α）elisa试剂盒，英文：IL-1α ELISA Kit，规格：96T/48T

酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来，由于鱼类白介素1α(IL-1α）Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点，现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用，相对于放射免疫测定（RIA）技术来说，EIA还有试剂半衰期长，对环境污染小，试验废物易于处理等优点，但测定敏感性一般较RIA低，于是，为提高EIA的测定敏感性，出现了众多的EIA测定放大系统，使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。

L-缬氨酸含量测定常温，避光 M92672 100mg 140681-200401

L-苏氨酸含量测定常温，避光 M92673 100mg 140682-200401

L-异亮氨酸含量测定常温，避光 M92674 100mg 140683-200401

L-色氨酸含量测定常温，避光 M92675 100mg 140686-200401

L-亮氨酸含量测定常温，避光 M92676 100mg 140687-200401

L-丝氨酸含量测定常温，避光 M92677 100mg 140688-200401

L-甘氨酸含量测定常温，避光 M92678 100mg 140689-200401

L-门冬氨酸含量测定常温，避光 M92679 100mg 140691-200401

云芝胞内糖肽鉴别常温，避光 M92680 200mg 140692-200301

L-盐酸组氨酸含量测定常温，避光 M92681 100mg 140693-200401

脑蛋白水解物供鉴别用 2-8℃，避光 M92682 2ml 140697-200602

盐酸半胱氨酸供鉴别与常温，避光 M92683 100mg 140699-201001

舍雷肽酶鉴别 -20℃，避光 M92684 25mg 140700-200401

N-（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺含量测定常温，避光 M92685 100mg 140702-200501

去羟肌苷含量测定常温，避光 M92686 100mg 140703-200401

琥珀酰明胶含量测定常温，避光 M92687 700mg 140704-200401

L-谷氨酰胺 HPLC法含量测定常温，避光 M92688 600mg/支 140705-200602

谷胱甘肽含量测定常温，避光 M92689 200mg 140706-200702

胸腺嘧啶有关物质检查常温，避光 M92690 100mg 140708-200401

环磷腺苷含量测定常温，避光 M92691 50mg 140709-201003

单磷酸阿糖腺苷 UV法含量测定常温，避光 M92692 20mg 140710-200401

生长抑素 HPLC法含量测定 2-8℃，避光 M92693 256μg/支 140711-200702

抗眼镜蛇毒原血浆(马源）检查 -20℃，避光 M92694 20mg 140713-200501

脱氧核糖胞嘧啶核苷酸钠含量测定 -20℃，避光 M92695 20mg 140715-200501

脱氧核糖腺嘌呤核苷酸钠含量测定 -20℃，避光 M92696 20mg 140716-200501

脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸钠含量测定 -20℃，避光 M92697 20mg 140717-200501

脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠含量测定 2-8℃，避光 M92698 20mg 140718-200501

一磷酸腺苷钠含量测定常温，避光 M92699 20mg 140719-200501

角鲨烯含量测定 2-8℃，避光 M92700 0.5ml 140721-200601

γ-氨酪酸鉴别常温，避光 M92701 20mg 140723－200501

胸腺五肽 HPLC法含量测定 -20℃，避光 M92702 50mg 140728-200803

赖脯胰岛素 HPLC法含量测定 4℃，避光 M92703 25mg 140729-200501

醋酸奥曲肽 HPLC法含量测定 2-8℃，避光 M92704 20mg/4℃ 140730-20060

尤瑞克林鉴别用 -20℃，避光 M92705 1.6PNA单位/支 140731-200501

门冬酰胺酶（大肠杆菌）供门冬酰胺酶鉴别用 -20℃，避光 M92706 5mg 140732-200501

门冬酰胺酶（欧文菌）供门冬酰胺酶鉴别用 -20℃，避光鱼类白介素1α(IL-1α）Elisa试剂盒M92707 5mg 140733-200501

建立正IA测定放大系统的一般原则：

EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）等]作标记物的，因此，EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的，不外乎三种可能的方式：①增加标记酶的量；②非显色底物的应用；③附加一个受标记酶催化的反应系统。

一、增加标记酶的量

通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法，可以增加鱼类白介素1α(IL-1α）Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性，但同时有增加非特异的背景显色的可能。

二、非显色底物的应用

从酶的反应底物着手，使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物，从而提高EIA的测定敏感性，这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备，缺点是需要特殊的测定仪器。

三、附加一个受标记酶催化的反应系统

原始标记酶催化附加一个反应系统，如酶底物反应循环或酶级联反应，从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统，是酶放大的根本之所在，敏感性的提高来源于真正的信号放大，而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外，最为重要的是酶及其底物的稳定性，并要易于获得，因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。

供货周期：	一周
品牌：	R&D
规格：	48人份/96人份
货号：
CAS号：	E-3266