山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)Elisa试剂盒

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品牌: R&D
型号: 48人份/96人份
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CAS号: E-3278
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山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)Elisa试剂盒,别名:山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)试剂盒,山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)elisa试剂盒,英文:Goat Phosphorylated adenosine monophosphate activated protein kinase,AMPK ELISA Kit,规格:96T/48T
酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来,由于山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点,现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用,相对于放射免疫测定(RIA)技术来说,EIA还有试剂半衰期长,对环境污染小,试验废物易于处理等优点,但测定敏感性一般较RIA低,于是,为提高EIA的测定敏感性,出现了众多的EIA测定放大系统,使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。
补骨脂甲素 Bavachin(补骨脂二氢黄酮) 97% M93111
补骨脂乙素 Isobavachalcone(异补骨脂查尔酮) 97% M93112
长春地辛 Vindesine 95% M93113
川续断皂苷VI Akebia saponin D ≥98% M93114
穿心莲内酯 Andrographolide ≥98% M93115
穿心莲乙素 Andrographolide ≥98% M93116
刺五加苷D Eleutheroside D ≥98.0% M93117
德尔塔林 deltaline ≥97% M93118
丁香醛 3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde ≥97% M93119
东莨菪内酯即东莨菪素 Gelseminic acid, Chrysatropic acid, 6-Methylesculetin 98% M93120
东莨菪素 Scopoletin ≥98% M93121
椴树苷 Tiliroside ≥98% M93122
莪二酮 Curdione ≥98% M93123
莪术二酮 Curdione ≥98% M93124
杠柳毒苷 Periplocin ≥97% M93125
高车前苷 Homoplantaginin >98% >94% M93126
戈米辛G Gomisin G ≥97% M93127
戈米辛J Gomisin J ≥94% M93128
古伦宾 Columbin ≥95% M93129
光翠雀碱 denudatine ≥95% M93130
桂皮酸 Cinnamic acid 98% M93131
肉桂酸 Cinnamic acid 98% M93132
海柯皂苷元 hecogenin ≥95% M93133
粉防己碱 d-Tetrandrine ≥98% M93134
防己诺林碱 Hanfangchin B(Fangchinoline) ≥98% M93135
2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 2,3,5,4'-tetera-hydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside ≥97% M93136
槲皮素-3-O-葡萄糖苷 Isoquercitrin ≥98% M93137
黄花菜木脂素A Cleomiscosin A ≥95% M93138
黄芪皂苷-Ⅰ AstragalosideⅠ ≥98% M93139
黄芪皂苷-Ⅱ Astragaloside -Ⅱ ≥98% M93140
黄芪皂苷-Ⅲ Astragaloside -Ⅲ ≥98% M93141
茴芹香豆素 Pimpinellin ≥98% M93142
假荆芥属苷 Nepetin-7-glucoside >96% M93143
栀子苷 Geniposide ≥98% M93144
开环异落叶松树脂酚 Secoisolariciresinol ≥98% M93145
老鹳草素 Geraniin 97% M93146
雷公藤次碱 wilforine ≥98% M93147
雷公藤定碱 wilfordine ≥97%山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)Elisa试剂盒M93148
建立正IA测定放大系统的一般原则:
EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶(HRP)、碱性磷酸酶(AP)等]作标记物的,因此,EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的,不外乎三种可能的方式:①增加标记酶的量;②非显色底物的应用;③附加一个受标记酶催化的反应系统。
一、增加标记酶的量
通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法,可以增加山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性,但同时有增加非特异的背景显色的可能。
二、非显色底物的应用
从酶的反应底物着手,使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物,从而提高EIA的测定敏感性,这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备,缺点是需要特殊的测定仪器。
三、附加一个受标记酶催化的反应系统
原始标记酶催化附加一个反应系统,如酶底物反应循环或酶级联反应,从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统,是酶放大的根本之所在,敏感性的提高来源于真正的信号放大,而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外,最为重要的是酶及其底物的稳定性,并要易于获得,因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。
 

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