植物血凝素(PHA )Elisa试剂盒

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品牌: R&D
规格: 48人份/96人份
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CAS号: E-3351
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植物血凝素(PHA )Elisa试剂盒,别名:植物血凝素(PHA )试剂盒,植物血凝素(PHA )elisa试剂盒,英文:phytohaemagglutinin,PHA ELISA Kit,规格:96T/48T
酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来,由于植物血凝素(PHA )Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点,现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用,相对于放射免疫测定(RIA)技术来说,EIA还有试剂半衰期长,对环境污染小,试验废物易于处理等优点,但测定敏感性一般较RIA低,于是,为提高EIA的测定敏感性,出现了众多的EIA测定放大系统,使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。
反铂对照品标准品 Transplatin 25mg M95762 14913-33-8
反苯环丙胺相关物质A标准品 40mg M95763 54779-58-7
苯环丙胺相关物质B标准品 40mg M95764 5586-89-0
曲沃前列素标准品 3ml M95765
曲沃前列素杂质标准品 1.5ml M95766
盐酸曲唑酮标准品 Trazodone Hydrochloride 200mg M95767 25332-39-2
海藻糖标准品 Trehalose 400mg M95768 6138-23-4
孕三烯酮标准品 Trenbolone CIII 50mg M95769 10161-33-8
群勃龙醋酸酯标准品 200mg M95770 10161-34-9
群勃龙醋酸酯系统适用性混合物 30mg M95771 NA
维A酸标准品 30mg×5vials M95772 302-79-4
三醋精标准品 Triacetin 1g M95773 102-76-1
曲安西龙标准品 Triamcinolone 250mg M95774 124-94-7
曲安奈德标准品 Triamcinolone Acetonide 500mg M95775 76-25-5
曲安西龙双醋酸酯标准品 Triamcinolone Diacetate 350mg M95776 67-78-7
己曲安奈德标准品 Triamcinolone Hexacetonide 200mg M95777 5611-51-8
三氨喋啶标准品 Triamterene 200mg M95778 396-01-0
三氨喋啶相关物质A标准品 50mg M95779 1006-23-1
三氨喋啶相关物质B标准品 50mg M95780 19375-89-4
三氨喋啶相关物质C标准品 50mg M95781 19152-93-3
柠檬酸三丁酯标准品 Tributyl Citrate 500mg M95782 77-94-1
三正丁基氧化磷标准品 Tributyl Phosphine Oxide 25mg M95783 814-29-9
敌百虫标准品 Trichlorfon 200mg M95784 52-68-6
三氯噻嗪标准品 Trichlormethiazide 200mg M95785 133-67-5
三氯生标准品 Triclosan 200mg M95786 3380-34-5
三氯生相关物质A标准品 1.2ml×3ampules M95787
曲地氯铵标准品 Tridihexethyl Chloride 200mg M95788 4310-35-4
盐酸三乙烯四胺标准品 Trientine Hydrochloride 200mg M95789 38260-01-4
柠檬酸三乙酯标准品 Triethyl Citrate 500mg M95790 77-93-0
盐酸三氟拉嗪标准品 Trifluoperazine Hydrochloride植物血凝素(PHA )Elisa试剂盒200mg M95791 440-17-5 
建立正IA测定放大系统的一般原则:
EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶(HRP)、碱性磷酸酶(AP)等]作标记物的,因此,EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的,不外乎三种可能的方式:①增加标记酶的量;②非显色底物的应用;③附加一个受标记酶催化的反应系统。
一、增加标记酶的量
通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法,可以增加植物血凝素(PHA )Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性,但同时有增加非特异的背景显色的可能。
二、非显色底物的应用
从酶的反应底物着手,使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物,从而提高EIA的测定敏感性,这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备,缺点是需要特殊的测定仪器。
三、附加一个受标记酶催化的反应系统
原始标记酶催化附加一个反应系统,如酶底物反应循环或酶级联反应,从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统,是酶放大的根本之所在,敏感性的提高来源于真正的信号放大,而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外,最为重要的是酶及其底物的稳定性,并要易于获得,因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。
 

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